Acasă Maturesex Intersexul se datoreaza schimbului de gene intre cromozomi sexuali sau diviziunii inegale...

Maturesex

Intersexul se datoreaza schimbului de gene intre cromozomi sexuali sau diviziunii inegale in Meiosis

134

1 Definitia intersexului

Intersexul, la oameni si la alte animale, este prezenta unor combinatii intermediare sau atipice de trasaturi fizice care, de obicei, disting femela de barbat. Are 4 cazuri.

1.1 Pseudohermaphroditism feminin

In acest caz, cromozomii sexuali sunt XX si femela are ovare, dar si organe sexuale masculine externe (penis).

1.2 Pseudohermaphroditism masculin

Au XY ca cromozomi sexuali, dar organele lor externe nu sunt complet dezvoltate sau sunt complet feminine la exterior.

1.3 Hermafroditism adevarat

In timp ce cele de mai sus erau „pseudohermaphroditism”, ceea ce inseamna ca sunt in mare parte barbati sau mai ales femei, in acest caz exista atat testicule, cat si ovare.

1.4 Tulburari intersexuale complexe sau nedeterminate – Configuratii de cromozomi multe, altele decat simplele 46 XX sau 46 XY, pot duce la tulburari de dezvoltare a sexului. Acestea includ 45, XO (un singur cromozom X) si 47, XXY, 47, XXX – ambele cazuri au un cromozom sexual suplimentar, fie un X, fie un Y. Aceste tulburari nu duc la o conditie intersexa in care exista discrepanta. intre organele genitale interne si externe.

2 Motive de intersex (imi pare rau, mi s-a spalat creierul, marcat de Yu 20150214)

Dupa cum se stie de toti, incrucisarea cromozomiala este un schimb de material genetic intre cromozomii omologi. Este una dintre fazele finale ale recombinarii genetice, care apare in faza I a meiozei intr-un proces numit sinapsis. Sinapsa incepe inainte de a se dezvolta complexul sinaptonemal si nu se finalizeaza pana aproape de sfarsitul profazei I. Crossover apare de obicei atunci cand regiunile de potrivire pe cromozomii potriviti se rup si apoi se reconecteaza la celalalt cromozom.

Dar specialistii au crezut ca trecerea se face doar in timpul cromatidelor non-sora in 22 de perechi de autosomi, dar cromozomii sexuali raman adesea neperecheti, deoarece cromozomii X si Y sunt foarte diferiti unul de celalalt in compozitia lor genetica. Acesta este punctul cheie al intersexului. Schimbul fizic al regiunilor cromozomiale omoloage prin recombinarea omologa in faza I este absolut, iar non-schimbul este relativ. Este usor de inteles, la fel ca miscarea este absoluta, iar statica este relativa. Intersexul este rezultatele tipice ale incrucisarii dintre cromozomii X si Y. Mai exact, intersexul este doar un rezultat tipic al numeroase posibilitati cauzate de incrucisarea dintre cromozomi X si Y. Cred ca exista o multime de continut in cromozomii X si Y, nu numai un baiat sau fata de control unitar.

2.1 Cazul 1 Pseudohermaphroditism feminin

cand cromozomii sexuali ai tatalui se incruciseaza in timpul meiozei I, cromozomul Y da unele segmente cromatice cromozomului X si obtine unele alele inapoi, care controleaza doar urmasii care au un clitoris mic sau un penis mare, dar nu controleaza alte informatii . Apoi, tatal ii acorda fiicei sale cromozomul Xf, apoi fiica sa are cromozomi XmXf, dar ea are penisul masculin in locul clitorisului feminin. Aici, Xm inseamna cromozomul X cu unele trasaturi de reproducere masculine, iar Xf inseamna cromozomul X cu trasaturi de reproducere feminine intregi. Exista un alt factor cheie ca toate genele care controleaza trasaturile sexuale sunt mostenirea dominanta. Drept urmare, cromozomul Xm al fiicei sale de la mama sa nu se poate exprima si poate doar sa exprime trasaturi dominante din cromozomul Xf schimbat de tatal sau. Rezultatul este ca fata are un penis masculin.

2.2 Pseudohermaphroditism masculin din cazul 2

Este la fel ca cazul 1, dar tatal ii da fiului sau cromozomul Yf schimbat. Desi, fiul sau are cromozomi XfYf, el are intr-adevar clitoris feminin in locul penisului masculin, deoarece genele indiferent de cromozomul Xf de la mama sa sau cromozomul Yf de la tatal sau sunt mostenire invizibila. Rezultatul este ca baiatul nu are penis masculin, desi are cromozomi XfYf. Aici, Yf inseamna cromozomul Y cu cateva trasaturi de reproducere feminine.

Putem spune ca vinovatii „pseudohermafroditismului” de mai sus sunt parintii. Mai exact, de unde provin genele Tatalui? Desigur de la bunici. Cu alte cuvinte, pseudohermaphroditism feminin – partea bunicului din genele sexuale mostenite nepoatei prin intermediul fiului sau, iar nepoata si-a exprimat trasaturile masculine din genele bunicului ei. Pseudohermaphroditism masculin – partea bunicii din genele sexuale mostenite de la nepot prin intermediul fiului ei, iar nepotul a exprimat trasaturi feminine din genele bunicii sale, nu de la mama sa. Cred ca acest punct este foarte important pentru cercetarea intersexului.

Cele doua tipuri de organe genitale ambigue sunt rezultatul schimbului alelic intre cromozomul X si cromozomul Y.

Persoanele aflate in aceasta situatie, indiferent de pseudohermafroditism feminin sau pseudohermafroditism masculin au 46 de cromozomi si pot produce celule germinale. Deoarece probabilitatea aparitiei incrucisarii in timpul cromozomilor sexuali este foarte mica, putem ignora din nou incrucisarea. Urmatoarele sunt genele lor descendente dupa ce tatal afectat cu mama normala (tabelul 1) si tatal normal cu mama afectata (tabelul 2).

2.3 Cazul 3 adevarat hermafroditism

Acest exemplu extrem de hermafroditism este destul de rar. Nu sunt atat de sigur, cred ca se datoreaza si aparitiei partiale de incrucisare intre cromozomul X si cromozomul Y, dar nu schimbul alelic, este o incrucisare neelelica intre cromozomi sexuali. Ca urmare, oamenii au si 46 de cromozomi, dar cromozomul sexual trebuie sa aiba anomalii structurale. O portiune a cromozomului este duplicata, rezultand un material genetic suplimentar in loc de o portie a aceluiasi cromozom lipseste sau este eliminata. Trasatura de sex pe care oamenii si-a exprimat-o este aceea ca au cele 2 organe omologe.

2.4 In caz de tulburari intersexex complexe sau nedeterminate

Aceasta situatie nu poate fi explicata prin incrucisarea dintre cromozomii sexuali si cred ca este legata de diviziunea inegala in timpul meiozei I sau a meiozei II. In Aneaza Meiosis I, centromerele se rup, dar cromozomii omologi sexuali nu se separa si merg la una dintre cele doua celule fiice haploide impreuna (Figura 1 si Figura 4). In Anafaza Meiosis II, centromerii se rup, dar cromatidele surori nu se separa de celulele fiice haploide (Figura 2 si Figura 5). Figura 3 si Figura 6 sunt ambele diviziuni inegale in meioza I si meioza II.

Figura 1 Tipul de gameti cu divizia Meiosis I a tatalui, dar diviziunea uniforma a Meiosis II

Figura 2 Tipul de gameti cu diviziune Meiosis I a tatalui, dar diviziune inegala a Meiosis II

Figura 3 Tipul de gameti cu meioza I si II a tatalui ambele diviziuni inegale

Figura 4 Tipul de gameti cu divizia Meiosis I a mamei, dar diviziunea uniforma a Meiosis II

Figura 5 Tipul de gameti cu diviziune Meiosis I chiar a mamei, dar diviziune inegala a Meiosis II

Figura 6 Tipul de gameti cu Meiosis I si II al mamei ambele diviziuni inegale

Datorita unei proportii foarte mici de gameti anormali, exista o probabilitate foarte mica de a se intalni intre doi gameti anormali. Deci putem ignora aceasta situatie si doar cercetarea asupra cazului care este unul este normal, celalalt este anormal. Tabelul 3 ne arata banda genica a urmasilor cu gameta anormala a mamei obisnuite imperecheata de gama a tatalui, iar tabelul 4 este banda genica a descendentei cu gametul normal al parului de gamet al tatalui. Este de remarcat faptul ca toate tipurile de gene cu culoare rosie au fost gasite deja, nu numai acest lucru, pana in prezent, oamenii nu au gasit alta anomalie sexo-cromozomiala, nu in tabelul 2 si tabelul 3. Cred ca aceasta este o dovada foarte puternica pentru teoria mea. Despre ce DA nu exista? Cred ca motivul trebuie sa fie legat de gena cu YY nu exista nici.

3 Concluzii

Cred ca cromozomii sexuali nu numai ca determina sexul, dar au si gene pentru multe functii pe care nu le cunoastem inca. Nu exista masculin si feminin absolut. Schimbul fizic al cromozomilor omologi este absolut, iar non-schimbul este relativ. Persoana intersex este doar unul dintre noi. Observati aici: tipul de gena cu negru normal in tabelele 3 si 4. Inseamna ca puteti reproduce diviziunea inegala atat in Meiosis I Meiosis II, daca sunteti cu asa-numitele gene normale. Poate lesbiene, homosexuali si bisexuali se datoreaza tuturor incrucisarii in timpul cromozomilor sexuali.

Intersexul se datoreaza schimbului de gene intre cromozomi sexuali sau diviziunii inegale in Meiosis

Populare

Afacere proprie, angajat la stat sau angajat la privat? Pro &...

Cum alegi cel mai bun brad de Crăciun?

Afla cum iti poti lansa o mica afacere folosind un spatiu...

Top 10 cele mai supraevaluate filme din toate timpurile

10 regizori care au facut un film de groaza si au...

10 documentare care au schimbat perceptia publicului

Top 10 interviuri controversate cu celebritati din toate timpurile

Top 10 cele mai memorabile momente ale premiilor Oscar

Cum se schimba viata atunci cand intri in cercurile sociale ale...

10 povesti ciudate din lumea rap pe care sa le cunosti