de Andrew Lamb

Receptorul de chemokinina cisteina-cisteina 5 (CCR5) se gaseste in membranele celulare a multor tipuri de celule de mamifere, inclusiv celule nervoase si celule albe din sange.1,2 Rolul CCR5 este de a permite intrarea chemokinelor in celula3 – sunt implicate chemokine in semnalizarea raspunsului inflamatiei organismului la leziuni.4

Gena care codifica CCR5 este situata pe cromozomul uman 3. Sunt cunoscute diverse mutatii ale genei CCR5 care duc la deteriorarea receptorului exprimat. Una dintre formele mutante ale genei este CCR5-delta32 , care rezulta din stergerea unei secvente particulare de 32 de perechi de baze. Aceasta forma mutanta a genei are ca rezultat un receptor atat de deteriorat incat nu mai functioneaza. Dar surprinzator, acest lucru nu pare a fi daunator:

Foto wikipedia.org Yersinia pestis observata la marirea de 2000x. escorte bt emptynote.net Aceasta bacterie, purtata si raspandita de purici, se crede in general ca a fost cauza a milioane de decese. “Este foarte neobisnuit”, spune dr. Stephen J. O’Brien de la Institutele Nationale de Sanatate din Washington DC. Cele mai multe gene, daca le elimini, provoaca boli grave, cum ar fi fibroza chistica sau anemia cu celule secera sau diabetul. Dar CCR5-delta32 este destul de inofensiv pentru transportatorii sai. Motivul pare sa fie ca functia normala a CCR5 este redundanta in genele noastre; ca alte cateva gene pot indeplini aceeasi functie.’4

Mai mult, aceasta mutatie poate fi avantajoasa pentru acei indivizi care o poarta. escorte site chubby.wow-racing.com Virusul HIV intra in mod normal intr-o celula prin intermediul receptorilor CCR5, in special in stadiul initial al unei persoane infectate.5 Dar la persoanele cu receptori criptati de mutatia CCR5-delta32 , intrarea HIV prin acest mijloc este blocata, oferind imunitate impotriva SIDA pentru purtatorii homozigoti si incetinirea considerabila a progresului bolii la purtatorii heterozigoti.6–8

Pana la 20% 8 dintre etnicii vest-europeni poarta aceasta mutatie, care este rara sau absenta in alte grupuri etnice.9–11 Acest lucru sugereaza ca mutatia CCR5-delta32 a fost puternic selectata pentru candva in istoria europeana. Unii cercetatori au propus ca epidemiile de ciuma care au maturat in mod repetat Europa in Evul Mediu au fost responsabile12. Cu toate acestea, experimentele recente la soareci sugereaza ca Yersinia pestis , cauza plagii, poate infecta celulele mamiferelor prin alte mijloace13-15 si astfel unii oameni de stiinta au a propus ca variola, care este cauzata de virusul variola , a fost agentul de selectie care a facut ca istoricul proliferarii transportatorilor CCR5- delta3215.

Au fost, de asemenea, cercetari care sugereaza ca CCR5-delta32 impiedica dezvoltarea malariei cerebrale din infectia cu Plasmodium , 16 si ca aceasta poate incetini progresia sclerozei multiple.17,18

Avand avantajul de a oferi imunitate totala sau partiala anumitor boli si fara a dezavantaje aparente [Dar a se vedea Addendum martie 2009. escorte mature alba www.dogcaredirectory.com.au Ed.], CCR5-delta32 poate fi considerat un exemplu principal de mutatie benefica – mutatie care scade continutul informational a genomului si degradeaza functionalitatea organismului, asigura totusi un beneficiu tangibil.19

Pana in prezent, au fost identificate peste 10.000 de mutatii specifice cauzatoare de boli ale genomului uman.20 In schimb, numai o mana de mutatii benefice au fost descoperite, niciuna dintre acestea nu implica o crestere a informatiilor genetice, asa cum este necesar de evolutie. Toate acestea sunt in concordanta extrem de mare cu relatarea biblica a unei creatii foarte bune21 urmate de toamna, 22 si de sase milenii ulterioare23 de degenerare fizica cumulativa.24 Cu toate acestea, aceasta se ciocneste ireconciliabil cu viziunea evolutiva ca acumularea de mutatii in timp duce la crestere evolutie (cresterea complexitatii functionale).

In creatia originala a lui Dumnezeu, inainte de cadere si blestem, receptorul CCR5 nu ar fi constituit o cale de intrare pentru agenti patogeni. escorte filmate alchemetrics.com S-ar putea ca agentii infectiosi precum HIV sa devina patogeni doar dupa degenerare din starea lor initiala „foarte buna” creata. Sau s-ar putea ca oamenii sa nu traiasca in acelasi mediu ca acesti agenti patogeni si, astfel, pur si simplu sa nu fie expusi la ei. Poate ca ambele scenarii se aplica (vezi Originea ciumei bubonice la p. 7). Asteptam cu nerabdare restaurarea promisa de Dumnezeu, cand nu va mai exista mutatie, boala sau suferinta25

Addendum august 2007

„O noua generatie de terapii sofisticate, concepute pentru a face dovada HIV, sistemul imunitar promite sa intre in clinica in curand. De exemplu, [Carl] June, care lucreaza cu Sangamo Bio-Sciences in Richmond, California, mai tarziu in acest an intentioneaza sa inceapa studii la 12 persoane infectate cu HIV de o terapie genica conceputa pentru a inzestra celulele imune cu o mutatie genetica care le protejeaza de HIV .

Pentru a infecta celulele imune, HIV trebuie sa se lege mai intai de receptorii chemokinici. Cercetatorii au descoperit in 1996 ca persoanele care au avut o mutatie naturala in genele lor pentru una dintre acestea, CCR5, au fost puternic protejate de dezvoltarea SIDA – sau chiar infectate in primul rand – si nu au suferit efecte rele din lipsa receptorului. forum escorte tm icanmakeit.com

Sangamo este specializat in dezvoltarea enzimelor numite nucleaze de deget de zinc, care se pot lega de gene, clipa ADN-ul lor si repara mutatiile ( Science , 23 decembrie 2005, p. 1894). Dar pentru terapia genelor HIV, au creat o nucleaza pentru a perturba specific gena CCR5 in acelasi mod ca mutatia naturala. In noul studiu, cercetatorii vor pune gena pentru aceasta nucleaza a degetului de zinc intr-un vector adenovirus, vor transduce celulele T CD4 + recoltate ale persoanelor infectate cu HIV si le vor infuza. June spune ca acesta este primul experiment de terapie genica care isi propune sa creeze un fenotip despre care se stie ca confera rezistenta la boli.26

Addendum martie 2009

Un cititor ne-a alertat ca a fost gasit cel putin un dezavantaj asociat cu aceasta mutatie. Mutatia CCR5-delta32 este asociata cu o boala hepatica cronica si care poate pune viata in pericol:

Eri, R, si colab ., Mutatia CCR5-Delta 32 este puternic asociata cu colangita sclerozatoare primara, gene si imunitate 5 (6): 444–450, septembrie 2004, http://www. escorte lux craiova hbcchemical.net nature.com/gene/journal/ v5 / N6 / plin / 6364113a.html.

Addendum 12 decembrie 2018

Dupa cum era de asteptat, timpul nu a fost bun cu reputatia mutatiei CCR5-delta32. Odata crezut ca nu are efecte secundare negative, cercetarile ulterioare au descoperit atat noi functii indeplinite de CCR5, cat si noi riscuri asociate cu CCR5-Δ32. Inca din 2009, expertii au publicat o scrisoare de avertizare:

Molecula CCR5 are influente puternice asupra sistemului imunitar. Pe langa rolul sau pro-inflamator, este si o molecula de reglare (de Kleer si colab ., 2004; Ruprecht si colab . escorte oradea www.schoolfinder.com , 2005), fiind raportat ca este implicat in compartimentul de memorie pentru celulele T la ambele niveluri de recrutare celulara. si diferentierea celulelor (Chiesa si colab ., 2004; Gattorno si colab ., 2005).

… prezenta acestei variante poate fi avantajoasa sau dezavantajoasa in functie de situatie (sau de agent patogen) . escorte m ciuc movoxi.tv



  • escorte calimanesti
  • escorte horezu
  • escorte din romania
  • escorte arges
  • escorte mature braila
  • escorte tg jiu
  • escorte piatra neamt
  • escorte sector5
  • escorte 24
  • escorte bucuredti
  • escorte botosani
  • top escorte cluj
  • escorte alba iulia
  • escorte harghita
  • escorte bucurwsti
  • escorte vl
  • publi24 escorte
  • escorte bucresti
  • escorte sibiu
  • escorte cuplu





1

Scrisoarea lor a oferit detalii de cercetare asupra a peste o duzina de boli grave pe care CCR5-Δ32 ne face mai predispuse sa le prindem si / sau sa le murim.

In ciuda unei proliferari de cercetari publicate de atunci cu privire la riscurile (si beneficiile) CCR5-Δ32, un om de stiinta s-a angajat sa editeze permanent aceasta mutatie in genomii umani vii! Vezi Gene editarea bebelusilor? Un experiment periculos, fara rost. Ca raspuns la aceasta, iata ce au spus doi experti despre natura „sabie cu doua taisuri” a CCR5-Δ32:

  • HIV profita de el [CCR5], dar prezenta sa este importanta pentru functionarea sistemului imunitar. … Rezistenta proiectata de sugari la virusul SIDA poate fi un lucru bun in izolare, dar in schema mai mare de lucruri, de asemenea, le poate face susceptibile la infectii pe care un sistem imunitar functional corect le va invinge.



    (Prof. publi 24 escorte bucuresti www.liferevived.com Robert Brink de la Institutul de Cercetari Medicale Garvan) 2

  • Chiar daca editarea a functionat perfect, persoanele fara gene normale CCR5 se confrunta cu riscuri mai mari de a obtine anumite alte virusuri, cum ar fi West Nile, si de a muri de gripa.



    (Dr. Kiran Musunuru, expert in editarea genelor de la Universitatea din Pennsylvania si redactor al unei reviste de genetica) 3

Toate acestea contribuie la consolidarea perspectivei noastre creatoare crestine ca organismele vii sunt fenomenal complexe, mutatiile afecteaza in principal informatiile si adaptarile care pot fi avantajoase intr-un anumit mediu special (de exemplu, prezenta unei anumite boli) sunt in general susceptibile sa fie dezavantajoase in general.

Referinte

  1. Vargas, AE si alti 9, Pro si contra unui receptor de chemokine lipsa, Infectie, Genetica si Evolutie 9 (2009): 387–389, 2009 | doi: 10.1016 / j.meegid.2009.01. escorte cluj fillhippo.com 001.
  2. Citat si parafrazat in: Walker, J., Eugenics din sticla, The Weekend Australian , 1–2 decembrie 2018, p. 17.
  3. Citat in: Marchione, M., cercetatorul chinez sustine primii copii editati de gene, Associated Press, apnews.com/4997bb7aa36c45449b488e19ac83e86d, 27 noiembrie 2018.

Referinte

  1. McKusick, VA, Online Mendelian Ereditance in Man, OMIM (TM), Universitatea Johns Hopkins, Baltimore, Maryland, numar MIM: 601373, www. escorte campina www.ultgarages.net ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=601373, 11 ianuarie 2006. Revenire la text.
  2. Rottman si colab ., Localizarea celulara a receptorului chemokin CCR5: corelatie cu tintele celulare ale infectiei cu HIV-1, The American Journal of Pathology 151 (5): 1341–1351, 1997. escorte la domiciliu bucuresti offensive.uniquelivesandexperiences.com Revenirea la text.
  3. CCR5 apare impreuna cu receptorii CD4 (denumirea clusterului 4). Impreuna cuprind un „portal”. Pentru ca un factor biologic sa intre in celula prin intermediul acestui portal, acesta trebuie sa fie capabil sa se lege chimic de ambii acesti coreceptori – Vezi diagrama si explicatia de la pagina 7 din: Klatt, EC, Pathology of Aids Versiunea 18 , medlib.med.utah.edu /WebPath/AIDS2007.PDF, 1 noiembrie 2007. escorte bv sweepstastic.com Revenire la text.
  4. Secretele mortilor: Misterul mortii negre , http://www.pbs.org/wnet/secrets/case_plague/interview.html, 9 februarie 2006. Reveniti la text.
  5. Kawamura, si colab ., R5 HIV infecteaza productiv celulele Langerhans, iar nivelurile de infectie sunt reglementate de polimorfismele CCR5 compuse, Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 100 (14): 8401–8406, 2003. escorte beasov www.saratogian.biz Reveniti la text.
  6. In general, persoanele homozigote sunt complet imune, dar pot exista exceptii. Reveniti la text.
  7. Zagury si colab ., CC chemokines, pivot in protectia impotriva infectiei cu tipul HIV 1, Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 95 (7): 3857–3861, 1998. Revenire la text.
  8. Liu si colab. , Defectiunea homozigota in coreceptorul HIV-1 reprezinta rezistenta unor indivizi expusi multiplu la infectia cu HIV-1, Celula 86 (3): 367–377, 9 august 1996. escorte mm 069.u-scoop.com Reveniti la text.
  9. Zimmerman si colab. , Rezistenta mostenita la HIV-1 conferita de o mutatie inactivanta in receptorul 5 al chemokine CC: studii la populatii cu fenotipuri clinice contrastante, fond rasial definit si risc cuantificat, Medicina moleculara 3 (1): 23–36, 1997. Revenire la text .
  10. Stephens si colab. , Datand originea alelelor de rezistenta la SIDA CCR5-del32 prin coalescenta haplotipurilor, American Journal of Human Genetics 62 (6): 1507-1515, iunie 1998. Revenire la text.



    • escorte tg mures
    • escorte sighisoara
    • escorte bihor
    • shemale escorte
    • public24 escorte bucuresti
    • escorte sex galati
    • escorte blaj
    • escorte br
    • escorte floresti cluj
    • escorte militari residence
    • Keyword
    • escorte timisoara deplasari
    • escorte timis
    • escorte lorena
    • escorte petrosani
    • escorte vrancea
    • publi24 escorte galati
    • escorte bucurești publi
    • escorte recomandate
    • escorte europa




  11. Majumder and Dey, Absenta alelului protector del-ccr5 HIV-1 in majoritatea populatiilor etnice din India, European Journal of Human Genetics 9 (10): 794–796, octombrie 2001. escorte satu mare tmhutrainingcenter.net Reveniti la text.
  12. Duncan si colab. , Reevaluarea presiunilor selective istorice pentru mutatia CCR5-delta32, Journal of Medical Genetics 42 (3): 205-208, martie 2005. Revenire la text.
  13. Elvin si colab. , Rolul ambiguu al CCR5 in infectia cu pestele Y. , Nature 430 (6998): 417, 22 iulie 2004. Reveniti la text. escorte slobozia therapistlocator.biz
  14. Mecsas si colab. , Mutatie CCR5 si protectie impotriva ciumei, Nature 427 (6998): 606, 22 iulie 2004. Revenire la text.
  15. Galvani, APand Slatkin, M., Evaluarea ciumei si variolei ca presiuni selective istorice pentru alelele CCR5-delta-32 cu rezistenta la HIV, Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 100 (25): 15276-15279, 9 decembrie 2003 Reveniti la text.
  16. Belnoue si colab ., Deficienta de CCR5 scade susceptibilitatea la malarie cerebrala experimentala, Blood 101 (11): 4253-259, 2003. Revenire la text. escorte din cluj a1freesoundeffects.com
  17. Barcellos si colab ., Polimorfismul receptorului CC-chemokine 5 si varsta de debut in scleroza multipla familiala, Imunogenetica 51 (4-5): 281–288, 2000. Revenirea la text.
  18. Kantor si colab ., O gena CCR5 mutata poate avea implicatii prognostice favorabile in SM, Neurologie 61 (2): 238–240, 2003. Revenirea la text.
  19. Pentru un alt exemplu de mutatie extrem de benefica, a se vedea: Wieland, C., Ganduri de gandac: Chiar si un defect poate fi uneori un avantaj, Creation 19 (3): 30, 1997; creation. escorte amsterdam ewww.milfpornmpegs.com com./beetle. Pentru mai multe despre mutatii, consultati: creation.com/mutations. Reveniti la text.
  20. Mostenire online Mendeliana in om, OMIM (TM), Universitatea Johns Hopkins, Baltimore, Maryland, OMIM Statistici, http://omim.org/statistics/geneMap pentru 18 ianuarie 2006. Reveniti la text. forum escorte pointa.biz
  21. Geneza 1:31 Reveniti la text.
  22. Geneza 3. Revenirea la text.
  23. Sarfati, J., Cronogenealogii biblice, Journal of Creation 17 (3): 14-18, 2003; creation.com/chronogenealogies. Reveniti la text.
  24. Psalmul 102: 25–26; Evrei 1: 10–12; Romani 8:22. escorte targu jiu jefortier.com Reveniti la text.
  25. Apocalipsa 21: 4; 22: 3. Reveniti la text.
  26. Cohen, J., Construirea unui sistem imunitar rezistent la HIV, Science 317 (5838): 612–614, http://www.sciencemag.org/cgi/content/summary/317/5838/612, 3 august 2007; pagina 613. Revenire la text.

`); $ (‘. rtTooltipSocial #lbsVersion’). val (‘ESV’); // Impiedica ascunderea pop-up-ului in Firefox atunci cand utilizatorul incearca sa selecteze traducerea Bibliei $ (‘# lbsVersion’). On (‘mouseout’, cancelBubble); }}, 300); }); }); function setBibleVersionCookie () {var version = $ (‘# lbsVersion’). val (); var exdays = 365; var d = Data noua (); d.setTime (d.getTime () + (zile lucratoare * 24 * 60 * 60 * 1000)); var expira = “expira =” + d.toUTCString (); document. cookie = “bibleVersion” + “=” + versiunea + “;” + expira + “; calea = /”; location.reload (); } functie cancelBubble (e) {var evt = e? e: fereastra.event; if (evt.stopPropagation) evt.stopPropagation (); if (evt.cancelBubble! = null) evt.cancelBubble = true; }

ARTICOLE SIMILAREDE LA ACELAȘI AUTOR