Postat in Necategorizat pe 19 martie 2019
Biologii din mai multe domenii considera disparitia unei specii ca un eveniment reper, iar disparitia a fost obiectul multor cercetari teoretice si practice in ecologie si evolutie. Desi cativa cercetatori au speculat asupra modului in care am putea reinvia specii iconice disparute, cum ar fi mamutii, glicopulele si dodos, majoritatea considera ca disparitia este un obiectiv final, ireversibil. Cu toate acestea, exista o categorie de exceptii putin considerate, si anume cea a speciilor „fantoma” sau „fosile semi-vii”. Aceste specii fantoma raman „vii” cronic ca hemiclone, unde genomul lor este perpetuat clon cu o specie sexuala inrudita. Acest parazitism sexual deschide posibilitatea de a disparea astfel de specii fantoma fara inginerie genetica, o perspectiva mult mai realista decat in cazul taxonilor pe cale de disparitie complet.
Intr-o lucrare aparuta in aceasta saptamana in Scientific Reports, Peter Unmack si colegii sai descriu lucrarile realizate la Institutul pentru Ecologie Aplicata, Universitatea din Canberra, pe un linie hemiclonala „fantoma” de gudgeoni (genul Hypseleotris , foto de mai sus). Ei au identificat o populatie sexuala vulnerabila intr-o portie minuscula a distributiei extinse implicate in doua linii hemiclonale si ofera perspective asupra mai multor probleme importante care nu au fost explorate anterior de alte studii asupra speciilor fantoma, dar relevante pentru detectarea, conservarea si recrearea artificiala a acestora.
Lucrarea a fost acoperita de Canberra Times.
Deci, cum se produce hemiclonalitatea? Optiunea conventionala a reproducerii sexuale este ca urmasii primesc jumatate din materialul lor genetic de la un parinte si jumatate de la celalalt. La urma urmei, toti avem o mama si un tata si putem vedea contributii genetice ale fiecaruia in noi insine. In esenta, spermatozoizii aduc un set haploid de cromozomi pentru a se alatura setului haploid din ovul pentru a se asigura ca viata noua are un complet complet de cromozomi.
Hibridizarea apare atunci cand indivizii din doua specii distincte se imperecheaza pentru a produce urmasi viabili. Acest lucru poate aparea atunci cand cele doua specii sunt incompatibile doar in mod reproductiv. Puii primesc jumatate din cromozomii lor de la o specie parentala si jumatate de la cealalta. Acest lucru s-a intamplat la oameni atunci cand cei proaspeti din Africa s-au imperecheat cu neandertali (sau Denisovani) (hibrid suspectat, foto dreapta). Neanderthalii si Denisovanii s-au dispersat anterior in Africa unde s-au divergent si s-au specializat in timpul izolarii. In afara de oamenii din Africa sau descendentii lor directi, toti avem o componenta neanderthala in genomul nostru.
Initial, locurile care sunt fixate pentru alele care sunt diferite la cele doua specii parentale vor fi reprezentate ca heterozigote in urmasii F1. Presupunand ca compatibilitatea reproductiva a hibrizilor nu este foarte compromisa, apar imperecheri, cromozomii se recombina, selectia isi face treaba si contributiile ramase ale celor doua specii parentale se adauga. In cele din urma, majoritatea loci-urilor intra in echilibrul Hardy-Weinberg, unele contributii din ambele specii parentale pastrate, asa cum s-a intamplat la noi si la stramosii nostri neandertali.
Rezultatul hibridizarii nu progreseaza intotdeauna in acest mod. Hibridarea intre doua specii sau linii poate duce la linii unisexuale. Exista trei tipuri principale de unisexuali: partenenogeni, ginogeni si hemiclone. In partenogeneza care, printre vertebrate este restransa in mare masura la reptile, se pot stabili linii unisexuale si persista fara implicarea deloc a barbatilor. Vedem asta in multe soparle. Intr-adevar, poate fi facultativ, in cazul in care dragonii de sex feminin Komodo (foto stanga) tineti izolat pot arunca un ambreiaj viabil de urmasi fara implicarea unui barbat, iar unii dintre urmasi sunt barbati! Cat de inteligent este ceasornicul orb.
In gineogeneza, ambele sexe sunt necesare, insa sperma de la un barbat declanseaza doar dezvoltarea embrionului, dar nu contribuie cu material genetic.
regimurile matrimoniale in dreptul international privat http://jeffmorse.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/
matrimoniale mature http://macmillantc.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/alba
matrimoniale telefonic gay http://counterpointinteriors.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/arad
matrimoniale matura http://tabletcounting.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/arges
olx matrimoniale lugoj http://ezpay.biz/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/bacau
anuntul telefonic bucuresti matrimoniale http://huemania.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/bihor
public satu mare matrimoniale http://www.economique-forum.org/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/bistrita-nasaud
anunturi matrimoniale bistrita http://across-travel.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/botosani
publicat 24 matrimoniale timis http://dreamcabo.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/braila
site matrimoniale constanta http://www.adelaidenergy.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/calarasi
ziarul piata cluj matrimoniale http://fredlaw.us/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/calopar
nr matrimoniale http://hmconsultinggrp.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/caraula
matrimoniale maramures baia mare http://www.ottertailpower.biz/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/carcea
matrimoniale casatorii http://olympicday.info/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/carna
anunturi matrimoniale online http://kentuckychoicerealty.com/SearchPoint/redir.asp?reg_id=pTypes&sname=%2Fsearchpoint%2Fsearch.asp&lid=2&sponsor=COM&url=https://ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/carpen
publi24 ro matrimoniale http://dannychesnut.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/castranova
matrimoniale cj http://soroswatch.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/catane
publicat 24 matrimoniale tulcea http://onairsolutions.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/celaru
matrimoniale iasi publi 24 http://sodexocmsstaging.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/cerat
matrimoniale bt http://www.jazz4now.co.uk/guestbookmessage.php?prevurl=https://ematrimoniale.net/matrimoniale/dolj/cernatesti&prevpage=Guestbook&conf=dave%40jazz4now.com
Embrionii sunt clonici si identici cu mama. Contributia din partea tatalui este pierduta.
Pana acum, bine. Reproducerea sexuala si unisexualitatea ar parea sa formeze o dicotomie draguta – primiti materialul genetic de la mamica si tata; sau il primiti partenogenic doar de la mamica sau ginegenetic cu mamica si tata, dar numai ADN-ul mamei este transmis.
Dar hemiclonii il fac cu adevarat interesant. La speciile hemiclonale, jumatatea genomului hibridului este transmisa in mod clon la urmasi, fara recombinare, in timp ce celalalt genom, mostenit de la individul sexual, este inlocuit in fiecare generatie (fie un parinte poate fi barbat, fie feminin la pestele nostru, dar masculii sunt foarte rari in alte complexe hemiclonale). Sexul este parinte la urmasii sai, dar nu va fi bunicul decat daca se imperecheaza din nou cu propriile sale descendente hibrogene. Hemiclonii apar ca hibrizi F1, dar cu linii fantome, una dintre speciile implicate in hibridare nu se gaseste nicaieri. S-a stins din punct de vedere tehnic, dar traieste ca un genom parazit la speciile ramase vii.
Va las sa cititi lucrarile noastre in Rapoarte stiintifice si recenzia recenta a lui Lavanchy si Schwander ( Biologie actuala, 2019 29: R9-R11), dar lucrarea ridica o serie de intrebari demografice si evolutive interesante. Haplogenomul hibogenogen castiga un avantaj de transmitere, deoarece este transmis la 100% in loc de 50% din urmasi si va persista in timp. Hibridii ar putea, prin urmare, sa se stabileasca rapid printre gazdele lor sexuale. Cu toate acestea, hibridii se bazeaza pe gazdele lor pentru reproducere si trebuie sa fie concomitent cu acestia. Datorita avantajului transmisiei, hibridii ar trebui sa creasca in frecventa in detrimentul gazdelor, in cele din urma sa-si inlocuiasca gazdele apoi sa se dispara. De ce nu sunt entitati tranzitorii, cu durata scurta de viata, care se sting inainte de a fi observate?
Imprevizibilitatea mediului australian ofera un mozaic temporal care uneori favorizeaza sexualul asupra hibridenilor pentru a compensa avantajul de transmisie pe care il are acesta din urma? Deoarece exista doua specii sexuale implicate in cazul Gudgeon, exista o schimbare a gazdelor care ar putea scuti presiunea concurentiala asupra uneia sau alteia dintre speciile gazda atunci cand abundenta lor scade?
Cum se face ca exista hibrogeni masculi si feminini, dar specia fantoma ramane o fantoma?
Acestea sunt intrebari interesante pentru viitor, iar Gudgeons-ul australian este un model minunat cu potentialul de a oferi raspunsuri. Peter Unmack si echipa sa sunt in continuare.
Pentru informatii suplimentare, contactati Peter Unmack, Institutul de Ecologie Aplicata, Universitatea din Canberra.
