Abstract
La primatele umane si nonumane, diferentele de sex explica, de obicei, multa variabilitate interindividuala. Este posibil ca comportamentele masculine si feminine sa fi jucat roluri unice in coevolutia probabila a cresterii volumului creierului si a dinamicii sociale mai complexe. Pentru a explora posibila divergenta in morfologia creierului social intre barbati si femei care traiesc in diferite medii sociale, am aplicat modelari generative probabilistice la 10.000 de participanti ai Bancii din Marea Britanie. Am observat efecte puternice de volum in special in sistemul limbic, dar si in regiunile retelelor de asociere senzoriale, intermediare si superioare. Efectele de volum ale creierului specifice sexului in sistemul limbic au fost legate de frecventa si intensitatea contactului social, cum ar fi indexate de singuratate, marimea gospodariei si sprijin social. In ierarhia de procesare a retelelor neuronale,
INTRODUCERE
A face parte din retelele sociale ofera avantaje cheie. Conform „ipotezei creierului social”, volumul neocortex al primatelor a evoluat cu abilitatile cognitive necesare pentru a face fata dinamicii sociale complexe a grupurilor din ce in ce mai mari ( 1 ). Coordonarea eficienta a grupurilor sociale, la randul sau, permite animalelor sa rezolve problemele ecologice presante ale mediului fizic.
In ceea ce priveste speciile de primate, inclusiv oamenii, volumul neocortexului a fost corelat cu diversi indici de complexitate sociala, inclusiv dimensiunea medie a retelei sociale ( 2 ), capacitatea de a prezice actiunile altora ( 3 ) si manevrele de inselaciune tactica ( 1 ). Cu toate acestea, maimutele masculine si feminine joaca roluri distincte in societatile primate. De exemplu, primatele feminine investesc mai multa energie in ingrijirea copiilor si consolidarea legaturilor sociale pentru aliatii apropiati ( 4 ). In schimb, primatele masculine investesc mai mult in competitie si in gestionarea ierarhiei de dominanta ( 5 ). Deoarece comportamentele sociale de sex masculin si feminin s-ar putea sa fie modelate de nevoi si obiective diferite, ne-am putea astepta ca acestea sa fi selectat pentru adaptari neurocognitive specifice.
Dovezile recente vorbesc despre o extensie specifica sexului ipotezei creierului social. Marimea neocortexului primatelor se coreleaza cu dimensiunea grupului la femei mai bine decat la barbati, ceea ce sugereaza presiuni de selectie specifice sexului in timpul selectiei naturale ( 6 ). Pe de alta parte, succesul reproductiv al primatelor masculine s-a corelat cu dimensiunea neocortexului lor ( 7 ). Acest lucru sugereaza avantajul de a avea mai multe performante neurocognitive pentru a naviga in relatiile sociale.
Sexul explica o mare parte din variabilitatea fenotipica la speciile primate, inclusiv la oameni. Chiar si baietii si fetele tind sa judece diferit caracterul de mediu: baietii nou-nascuti au preferat vizionarea unui obiect fizico-mecanic, in timp ce fetele nou-nascuti au preferat sa vada fetele umane ( 8 ). In mod similar, s-a aratat ca fetele tinere fac mai mult contact vizual cu ingrijitorii lor decat baietii ( 9 ). In timpul dezvoltarii, s-a aratat ca fetele detecteaza faux pas mai devreme decat baietii ( 10 ). Diferentele de sex in formarea legaturilor sociale exista pe toata durata de viata [de exemplu, ( 11 )].
La oamenii adulti, experimentele de neuroimagistica au raportat tipare de activitate neuronala tipate de sex, chiar si cu aceeasi performanta comportamentala. Astfel de observatii sugereaza ca barbatii si femeile pot prelucra aceleasi informatii despre mediu in unele moduri unice. Un experiment seminal pe empatie ( 12 ) care a administrat stimularea dureroasa la sine si altii au descoperit ca regiunile cerebrale sensibile la durere au fost activate bilateral atunci cand se confrunta cu durere sau cand se observa pe altii in durere la ambele sexe. Cu toate acestea, inflatia durerii asupra altor persoane nedrepte a fost legata de o activitate neuronala crescuta in circuitele de recompense la barbati, dar nu si la femei. In mod consecvent, barbatii au raportat o dorinta mai puternica de razbunare decat femeile ( 12 ).
Astfel de diferente in comportamentul social pot avea corespondente in arhitectura creierului. Studiile de neuroimagistica la adulti indica faptul ca, in medie, barbatii au creierul mai mare decat femeile ( 13 , 14 ). Modele de pliere corticala specifica sexului apar deja in timpul dezvoltarii timpurii in lobul frontal anterior, o zona intim implicata in capacitati cognitive distinct umane ( 15 ). Deoarece o alta diferenta structurala a creierului care poate sta la baza variabilitatii comportamentale legate de sexul uman, imagistica de difuzie la 949 de participanti a aratat ca femeile au de obicei mai multe fascicule de axon in corpus callosum decat barbatii ( 16)), care este cel mai mare tract de fibre din creierul uman. Aceste descoperiri sunt sugestive pentru conectivitatea diferentiala atat in lobul frontal, cat si intre ambele emisfere. Mai mult, studiile de neuroimagistica umana au identificat ca volumul amigdala (AM) a aratat o asociere stransa cu numarul de persoane din retelele sociale ( 2 ). Subanalizele au relevat faptul ca acest efect de volum mediu mediatizat a fost determinat in mare parte de femeile participante examinate. Ultimele diferente semnificative de sex au fost, de asemenea, raportate in citoarhitectura corticala din studiile postmortem ( 13 ).
Zece ani de studii de rezonanta magnetica (RMN) cu privire la posibile diferente de sex au fost recent analizate sistematic ( 17 ). Autorii ofera dovezi ca aceasta literatura sufera de prejudecati de publicare, avand in vedere ca au fost raportate prea multe diferente semnificative din punct de vedere statistic. In acelasi timp, astfel de studii de neuroimagistica s-au dovedit, de asemenea, cronicizate, avand in vedere dimensiuni de proba de obicei mici. De exemplu, in 2009 si 2010, majoritatea acestor studii de neuroimagistica au considerat mai putin de 16 participanti la fiecare subgrup examinat ( 18). Studiile cu probe mici pe creierul masculin versus creierul feminin sunt deosebit de vulnerabile la descoperirile fals pozitive si fals-negative. Acest lucru este chiar mai mare, deoarece distributia masuratorilor cerebrale legate de sex arata in mare parte caracteristici sexuale subtile si sunt din ce in ce mai recunoscute ca au suprapuneri substantiale in populatia generala ( 14 ).
In rezumat, descoperirile anterioare sugereaza ca idiosincraziile sexuale din strategiile neurocognitive necesare pentru a face fata vietii sociale se manifesta in moduri multiple in creier. Prin urmare, studiul nostru a sondat diferentierea sexului in morfologia creierului social in 36 de regiuni totale bazate pe factori sociodemografici si de stil de viata pentru ~ 10.000 de persoane din Banci Biobank britanice achizitionate uniform. Am folosit un recent atlas social al creierului, care a fost definit prin sintetizarea datelor din 3972 de experimente RMN functionale sociale afective care au implicat cateva mii de participanti ( 19). Am implementat o abordare curata pentru modelarea explicita a gradului de similitudine intre modelele de volum ale creierului specifice barbatilor si femeilor legate de o gama larga de contexte sociale, incluzand familia, timpul liber si viata profesionala. Fiecare analiza cu aceasta metoda a modelat in comun toate regiunile creierului social cu relatia lor cu patru grupuri de participanti (tabelul 1): examinarea simultana a barbatilor versus femeile care traiesc in medii sociale mai imbogatite versus mai putin imbogatite. Astfel, am revizuit problema de lunga durata a decalajului sexual dintr-o perspectiva probabilistica care ofera capacitatea de a grafica cu exactitate variatia populatiei in anatomia creierului social.
Tabelul 1 Lista marcatorilor stilului de viata social din Banca Britanica din Marea Britanie.
Fiecare trasatura examinata de la Banca Bio din Marea Britanie este prezentata alaturi de numarul sau de identificare al campului Bancii Britanice din Marea Britanie. Fiecare trasatura sociala a fost analizata in patru grupuri in functie de sex si bogatia mediului social. Fiecare trasatura poate fi considerata ca unul dintre cele trei grupuri determinante, definite prin trasaturi legate de interactiunile sociale cu familia si de ceilalti apropiati (grup de sprijin interior), trasaturi legate de interactiunile sociale din afara familiei (grup de simpatie exterioara) si trasaturi legate de locul din ierarhia sociala (statut socioeconomic).
REZULTATE
Parcurgem noi modalitati de a explora eventualele disparitati sexuale in anatomia creierului social folosind o abordare complet probabilistica (vezi Materiale si metode). Cele mai multe studii anterioare de neurostiinta sociala asupra diferentelor de sex au incercat sa traga granite clare pentru volumele regionale folosind testarea ipotezei nule clasice si pragurile valorii P , cel mai adesea in esantioane mici ( 17). Studiul de fata a urmarit raspunsuri cantitative la o intrebare distincta: „Cat de siguri suntem ca volumul unei regiuni sociale a creierului este neidentic la barbati si femei intr-o cohorta de populatie si care este magnitudinea acestei divergente?” Abordarea noastra analitica a implicat estimarea formei complete a incertitudinii populatiei normative a efectelor de volum ale regiunii in contextul sexului si al trasaturilor sociale. In cele ce urmeaza, „efectul volumului” se refera la parametrii modelului care explica variatia volumului regional al materiei cenusii, in functie de sex si de trasaturile sociale pe grupe de varsta (vezi Materiale si metode). Distributiile posterioare ale materiei cenusii pun in lumina gradele de suprapunere intre trasaturile sociale legate de sex intr-un context de neurostiinta a populatiei.
Regiunile sistemului limbic au prezentat cele mai puternice efecte de volum specifice sexului
De-a lungul trasaturilor sociale analizate, regiunile retelei limbice au aratat efecte de volum deosebit de puternice in comparatie cu regiunile apartinand retelelor asociative vizuale, intermediare sau superioare ale creierului social (cf. fig. S4). In special, cortexul prefrontal AM si ventromedial (vmPFC) au aratat efecte asupra volumului populatiei in diverse sectoare ale comportamentului social. In ceea ce priveste relatiile sociale din cercurile interioare, am gasit dovezi pentru diverse abateri structurale in AM si vmPFC. Analizand numarul de persoane care traiesc in aceeasi gospodarie (Fig. 1), femeile care isi impartasesc mediul de acasa cu mai multi indivizi au prezentat efecte de volum mai mari in AM [media volumului populatiei distributie posterioara = 1,238, cel mai mare interval de densitate al volumului populatiei posterioare distributie care acopera 95% incertitudine (HPDI) = 1. 008 pana la 1.477] decat femeile care interactioneaza cu mai putine persoane la domiciliu (media posterioara = 0,352, HPDI = 0,120 la 0,576). In schimb, la barbati, dimensiuni diferite ale gospodariei au fost asociate cu distributii de parametri de volum mult mai suprapuse pentru AM. In schimb, in vmPFC, au aparut efecte de volum specifice sexului pentru barbatii care se confrunta cu dinamici sociale mai putin bogate la domiciliu (media posterioara = 0,134, HPDI = 0,037 pana la 0,226) in comparatie cu barbatii care traiesc in case cu stimulare sociala (media posterioara = −042, HPDI = −0.145 la 0.064). Aceasta trasatura a familiei a prezentat mai multe distributii similare ale volumului vmPFC la femei. in vmPFC, au aparut efecte de volum specifice sexului pentru barbatii care se confrunta cu dinamici sociale mai putin bogate la domiciliu (media posterioara = 0,134, HPDI = 0,037 pana la 0,226) in comparatie cu barbatii care traiesc in case cu stimulare sociala (media posterioara = −042, HPDI = – 0,145 pana la 0,064). Aceasta trasatura a familiei a prezentat mai multe distributii similare ale volumului vmPFC la femei. in vmPFC, au aparut efecte de volum specifice sexului pentru barbatii care se confrunta cu dinamici sociale mai putin bogate la domiciliu (media posterioara = 0,134, HPDI = 0,037 pana la 0,226) in comparatie cu barbatii care traiesc in case cu stimulare sociala (media posterioara = −042, HPDI = – 0,145 pana la 0,064). Aceasta trasatura a familiei a prezentat mai multe distributii similare ale volumului vmPFC la femei.
Fig. 1 Diferenta de sex in asocierea dintre morfologia sistemului limbic si bogatia interactiunii sociale.
Distributiile posterioare ale populatiei marginale descopera gradul de suprapunere sexuala in anatomia creierului social pentru mai multe trasaturi sociale. Dintre toate regiunile tinta, multe efecte de volum puternice au fost evidente in AM si vmPFC a retelei limbice (a se vedea Materialele Suplimentare). Pentru fiecare indice de viata sociala din ce in ce mai bogat (culori luminoase sau intunecate), box-urile arata distributia estimata a parametrilor volumului populatiei AM si vmPFC pentru barbati si femei (albastru versus roz). Fiecare set de patru boxplots juxtaporteaza relevanta probabilistica a volumului unei regiuni in explicarea sexului si a trasaturilor sociale, tinand cont de efectele pozitive si negative ale volumului celor 35 de regiuni ale creierului social ramas. Axa verticala indica efectul de volum al creierului obtinut din z-mediile regiunii scrise masurate cu T1-RMN. Sagetile negre indica regiunea creierului corespunzatoare boxelor. Nivelul de transparenta al regiunilor creierului reflecta gradul de divergenta in dispersia volumului populatiei intre cele patru grupuri sociale / sexuale (mai putin transparente = mai multa divergenta in functie de distanta de Kullback-Leibler). Rezultatele colective pot vorbi de sensibilitatea specifica sexului structurilor sistemului limbic la calitatea si cantitatea schimbului social.
Mai mult, calitatea schimbului social in relatii stranse a evidentiat efectele volumului de materie gri specifica femeilor in AM si vmPFC a sistemului limbic. In AM, femeile cu mai putine oportunitati de schimb cu altele apropiate emotional au prezentat efecte de volum mai mari (media posterioara = 0,832, HPDI = 0,599 la 1,049) comparativ cu femeile cu legaturi sociale mai stranse (media posterioara = 0,604, HPDI = 0,425 la 0,789) . In vmPFC, femeile cu mai putine oportunitati de a impartasi experiente si ganduri cu alte persoane apropiate au prezentat, de asemenea, efecte de volum mai puternice (media posterioara = −0.157, HPDI = −0.248 pana la −0.066), comparativ cu femeile cu un suport social amplu (media posterioara = −082, HPDI = −0.165 la −0.004). Cu toate acestea, la barbati, distributiile posterioare ale populatiei ale efectelor regiunii au aratat o suprapunere considerabila atat in AM cat si in vmPFC, ca functie a calitatii sprijinului social. Intr-un alt aspect al cercurilor sociale interioare, am detectat unele dovezi pentru divergenta anatomica regionala la barbati, in functie de satisfactia cu familia. Un efect mai mare de volum AM a fost observat pentru barbati care exprima fericire in relatiile lor (media posterioara = 0,550, HPDI = 0,280 pana la 0,835) cu membrii familiei comparativ cu barbatii care se simt nemultumiti de viata lor de familie (media posterioara = 0,310, HPDI = 0,020 pana la 0,611 ). Cu toate acestea, pentru femei, satisfactia familiei a fost legata de distributiile de parametri de volum care se suprapun in mare masura pentru AM (femei cu satisfactie familiala scazuta: medie posterioara = 0,651, HPDI = 0,288 la 1,043; femei cu satisfactie mare a familiei: medie posterioara = 0. 673, HPDI = 0,264 la 1,131). In plus, la femei, s-au observat unele abateri ale parametrilor volumului in vmPFC pentru aceasta trasatura familiala (femei cu satisfactie familiala scazuta: medie posterioara = −0.141, HPDI = −0.310 la 0.016; femei cu satisfactie familiala ridicata: medie posterioara = −0.074 , HPDI = −0.243 pana la 0.091). In schimb, barbatii au prezentat distributii ale parametrilor volumului vmPFC, cu efect de volum mic, in functie de calitatea interactiunilor familiale (barbati cu satisfactie familiala scazuta: medie posterioara = 0,033, HPDI = −0,127 pana la 0,199; barbati cu satisfactie mare a familiei: medie posterioara = −0.017, HPDI = −0.172 pana la 0.136). femei cu satisfactie ridicata a familiei: medie posterioara = −0.074, HPDI = −0.243 pana la 0.091). In schimb, barbatii au prezentat distributii ale parametrilor volumului vmPFC, cu efect de volum mic, in functie de calitatea interactiunilor familiale (barbati cu satisfactie familiala scazuta: medie posterioara = 0,033, HPDI = −0,127 pana la 0,199; barbati cu satisfactie mare a familiei: medie posterioara = −0.017, HPDI = −0.172 pana la 0.136). femei cu satisfactie ridicata a familiei: medie posterioara = −0.074, HPDI = −0.243 pana la 0.091). In schimb, barbatii au prezentat distributii ale parametrilor volumului vmPFC, cu efect de volum mic, in functie de calitatea interactiunilor familiale (barbati cu satisfactie familiala scazuta: medie posterioara = 0,033, HPDI = −0,127 pana la 0,199; barbati cu satisfactie mare a familiei: medie posterioara = −0.017, HPDI = −0.172 pana la 0.136).
Pe langa trasaturile care caracterizeaza cercurile sociale interioare, am gasit, de asemenea, mai multe divergente anatomice in creierul social legate de cercurile de interactiune sociala mai largi. Efectele de volum specifice barbatilor si femeilor au fost observate in AM si vmPFC pentru singuratate, un proxy pentru numarul sau calitatea relatiilor sociale (Fig. 1). In AM al sistemului limbic, distributiile parametrilor populatiei volumului regiunii au deviat intre barbatii singuri (media posterioara = 0,123, HPDI = −0,183 pana la 0,448) si barbatii multumiti social (media posterioara = 0,355, HPDI = 0,096 la 0,646), in timp ce femeile singure si implicate social au prezentat efecte de volum mai suprapuse. In schimb, in vmPFC, femeile singure au prezentat abateri structurale (media posterioara = −0.141, HPDI = −0.282 la 0.014) in comparatie cu femeile care se simt bine inconjurate (media posterioara = −0.015, HPDI = −0. 188 pana la 0,159). Cu toate acestea, barbatii au aratat ca se suprapun in mare masura distributiile parametrilor volumului vmPFC in contextul sentimentului de singuratate. Interactiunile sociale din afara familiei, in special investitiile in relatii de prietenie stranse si satisfacatoare, au aratat un efect de volum specific femeilor, atat in AM cat si in vmPFC. Femeile cu prietenii nesatisfacatoare au prezentat cele mai mari abateri de volum atat in AM (media posterioara = 0,336, HPDI = 0,104 pana la 0,560) cat si vmPFC (media posterioara = −0,210, HPDI = −0,386 pana la -0,041). Barbatii au prezentat o suprapunere considerabila in distributiile parametrilor volumului atat AM cat si vmPFC in ceea ce priveste calitatea prieteniei. a prezentat un efect de volum specific femeilor atat in AM cat si in vmPFC. Femeile cu prietenii nesatisfacatoare au prezentat cele mai mari abateri de volum atat la nivelul AM (media posterioara = 0,336, HPDI = 0,104 la 0,560) cat si la vmPFC (media posterioara = −0,210, HPDI = −0,386 la -0,041). Barbatii au prezentat o suprapunere considerabila in distributiile parametrilor volumului atat AM cat si vmPFC in ceea ce priveste calitatea prieteniei. a prezentat un efect de volum specific femeilor atat in AM cat si in vmPFC. Femeile cu prietenii nesatisfacatoare au prezentat cele mai mari abateri de volum atat la nivelul AM (media posterioara = 0,336, HPDI = 0,104 la 0,560) cat si la vmPFC (media posterioara = −0,210, HPDI = −0,386 la -0,041). Barbatii au prezentat o suprapunere considerabila in distributiile parametrilor volumului atat AM cat si vmPFC in ceea ce priveste calitatea prieteniei.
Intr-un alt aspect al investitiilor sociale in retelele sociale mai largi, la barbati au fost observate unele deviatii structurale atat in AM cat si in vmPFC. Barbatii care au cunoscut relatii mai romantice de-a lungul vietii au deviat in volumul AM (media posterioara = 0,537, HPDI = 0,291 la 0,796) in comparatie cu barbatii care s-au angajat cu un singur partener romantic (media posterioara = 0,666, HPDI = 0,414 la 0,919). In vmPFC, s-a observat un efect similar pentru sex. Barbatii cu un singur partener pe viata au prezentat distributii ale parametrilor volumului vmPFC (media posterioara = 0,021, HPDI = −0,107 pana la 0,156), care au fost incongruente cu barbatii care au avut relatii mai intime in viata lor (medie posterioara = −0,116, HPDI = −0235 la 0,002). In schimb, atat in AM cat si in vmPFC, femeile au prezentat o suprapunere considerabila a distributiilor parametrilor de volum in contextul investitiilor sociale romantice. Impreuna, dovezi ale populatiei noastre dezvaluie modele marcate de variatie a volumului masculin si feminin in reteaua limbica legata de relatiile familiale, precum si experienta sociala in afara familiei.
Sistemul de recompense prezinta efecte de volum puternice specifice barbatilor
In nucleul accumbens (NAC) al retelei limbice, analizele noastre au scos la iveala un model consistent de efecte ale volumului populatiei pe sectoarele determinantilor sociali. Pe diferite trasaturi sociale, am observat ca barbatii expusi unui mediu social mai putin imbogatit au aratat abateri de parametri de volum in acest nod cheie al circuitelor de recompense.
Ca un aspect al grupului de sprijin intern, barbatii care au primit mai putin sprijin social din partea celorlalti apropiati au aratat efecte de volum NAC mai mari (media posterioara = 0,083, HPDI = −0,040 la 0,188) decat barbatii cu mai multe oportunitati de schimb social (media posterioara = −0,016 , HPDI = −0111 la 0,081). In schimb, femeile au prezentat distributii ale parametrilor volumului NAC suprapuse pentru aceasta trasatura sociala a cercurilor sociale interioare (Fig. 2). Un alt efect de volum specific barbatilor a fost identificat intr-o trasatura legata de familie. Barbatii care au crescut fara frati si surori au prezentat un efect de volum in NAC (media posterioara = 0,078, HPDI = −0,084 la 0,248) comparativ cu barbatii care au crescut cu o gospodarie mai completa (media posterioara = −0,003, HPDI = −0,180 la 0,153). In orice caz,
Fig. 2 Divergente volumetrice similare in circuitele de recompense la barbati cu mai putine interactiuni sociale si indicatori mici de ierarhie sociala.
Distributiile posterioare ale populatiei marginale dezvaluie divergente similare ale parametrilor de volum in circuitele de recompense ale creierului social. Pe baza analizelor a sase trasaturi sociale, NAC a aratat un model de parametru de volum specific sexului. In cele sase trasaturi sociale, grupurile de femei au prezentat distributii ale parametrilor volumului populatiei congruente in anatomia NAC. Rezultatele colective sugereaza idiosincrazii sexuale in procesarea neuronala a unor recompense sociale si nonsociale.
In paralel cu aceste constatari, schimbul social cu prietenii si colegii a fost din nou legat de abaterea NAC structurala specifica barbatilor (Fig. 2). Barbatii cu relatii de prietenie mai putin satisfacatoare (media posterioara = 0,151, HPDI = −0,026 la 0,342) au prezentat un efect de volum mai mare comparativ cu barbatii cu legaturi mai puternice cu prietenii lor (media posterioara = −0,009, HPDI = −0,177 la 0,172). Acest tipar de variatie a volumului in contextul mentinerii unui contact strans cu prietenii nu a fost observat in randul femeilor. Tendinta specifica de sex masculin in ceea ce priveste efectele volumului NAC este extinsa la includerea calitatii de membru al clubului sportiv. Barbatii care nu apartin unui club sportiv au prezentat un efect de volum mai mare in NAC (media posterioara = 0,081, HPDI = −0,062 la 0,211) comparativ cu barbatii care participa regulat la un club sportiv (media posterioara = −0,013, HPDI = −0,146 la 0,130). In contrast,
Mai mult, statutul socioeconomic poate fi un factor cheie in dinamica dominantei sociale si a dezvaluit aici efecte suplimentare de volum specifice NAC specifice sexului. In general, barbatii cu mai putine resurse socioeconomice au prezentat cele mai mari efecte morfologice in volumul NAC (Fig. 2). In mod specific, barbatii cu venituri mici au prezentat un efect de volum mai mare in aceasta regiune a creierului social (media posterioara = 0,110, HPDI = −0,181 la 0,398) comparativ cu barbatii care obtin un venit mai mare (media posterioara = −0,058, HPDI = −0,306 la 0,188) . In schimb, femeile au aratat ca se suprapun in mare parte distributiile parametrilor volumului NAC, in functie de salariul anual.
Tipul de asigurare de asistenta medicala a evidentiat un model suplimentar specific masculin de divergenta morfologica in NAC. Barbatii cu ingrijiri de sanatate publica au prezentat un efect divergent in volum (media posterioara = 0,091, HPDI = −0,042 la 0,223) comparativ cu barbatii care plateau servicii medicale private (media posterioara = 0,003, HPDI = −0,149 la 0,156). Cu toate acestea, s-au observat distributii suprapuse in volumul NAC pentru femeile acoperite de asigurarile de sanatate publica si femeile cu ingrijire medicala privata. Impreuna, oferim dovezi ale unui fenotip structural masculin-distinctiv intr-o regiune limbica, care cuprinde markeri de istorie a vietii legate de dimensiunea retelei familiale, bogatia interactiunilor sociale din grupul simpatic extern si statutul socioeconomic. In special,
Retelele vizuale senzoriale, intermediare si asociative superioare prezinta diferite efecte de volum specifice sexului
In completarea observatiilor noastre din reteaua limbica, definitia noastra a creierului social contine, de asemenea, retelele vizuale senzoriale, intermediare si asociative superioare ( 19 ). Aceste seturi de regiuni au prezentat mai multe efecte de volum in intreaga retea in ceea ce priveste mai multe trasaturi sociale. In plus fata de cuantificarea efectelor de volum ale regiunii in cadrul unei retele, abordarea noastra de modelare probabilistica a evaluat, de asemenea, variatia coerenta a volumului in retelele cerebrale intregi. La cel mai mic nivel al ierarhiei procesarii neuronale ( 19), efectele de volum dependente de sex ale circuitelor care prelucreaza indicii senzoriale vizuale au fost observate mai ales in masurile interactiunilor sociale din viata de zi cu zi (Fig. 3). In special, femeile singure (media posterioara = −0135, HPDI = −0.218 la −0.058) au prezentat un efect de volum al retelei in comparatie cu femeile bine inconjurate (media posterioara = −0.063, HPDI = −0.155 pana la 0.040). Totusi, sentimentul de singuratate a fost asociat cu mai multe distributii de volum ale parametrilor de retea pentru barbati.
Fig. 3 Efecte de volum specifice sexului la nivelul retelei.
In plus fata de efectele de volum din interiorul retelei (fig. 1 si 2), analizele noastre estimeaza distributiile posterioare marginale ale populatiei pentru efectele globale ale volumului retelei din creierul social: senzoriale vizuale (verzi), limbice (galbene; nu sunt prezentate de la cele mai slabe efecte ca retea intreaga), retele intermediare (portocaliu) si asociative superioare (violet). Ca atare, divergentele anatomice legate de sex devin, de asemenea, evidente pentru subseturile de regiuni ale creierului social, cunoscute a fi coezive functional. AI_L, insula anterioara stanga; AI_R, insula anterioara dreapta; AM_L, amigdala stanga; AM_R, amigdala dreapta; aMCC, cortexul anterior al cingulatului mijlociu; Cereb_L, cerebel stang; Cereb_R, cerebel drept; dmPFC, cortexul prefrontal dorsomedial; FG_L, girus fusiform stang; FG_R, gyrus fusiform drept; FP, pol frontal medial; HC_L, hipocampus stang; HC_R, hipocampus drept; IFG_L, girul frontal stang inferior; IFG_R, girul frontal inferior drept; MTG_L, gyrus temporal stang; MTG_R, gyrus temporal dreapta; MT / V5_L, zona V5 temporala stanga; MT / V5_R, zona V5 temporala dreapta; NAC_L, nucleul stang accumbens; NAC_R, nucleul drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. gir frontal inferior drept; MTG_L, gyrus temporal stang; MTG_R, gyrus temporal dreapta; MT / V5_L, zona V5 temporala stanga; MT / V5_R, zona V5 temporala dreapta; NAC_L, nucleul stang accumbens; NAC_R, nucleul drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. gir frontal inferior drept; MTG_L, gyrus temporal stang; MTG_R, gyrus temporal dreapta; MT / V5_L, zona V5 temporala stanga; MT / V5_R, zona V5 temporala dreapta; NAC_L, nucleul stang accumbens; NAC_R, nucleul drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. girul temporal intermediar dreapta; MT / V5_L, zona V5 temporala stanga; MT / V5_R, zona V5 temporala dreapta; NAC_L, nucleul stang accumbens; NAC_R, nucleul drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. girul temporal intermediar dreapta; MT / V5_L, zona V5 temporala stanga; MT / V5_R, zona V5 temporala dreapta; NAC_L, nucleul stang accumbens; NAC_R, nucleul drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. nucleu drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. nucleu drept accumbens; PCC, cortexul cingulat posterior; pMCC, cortexul posterior al cingulatei medii; Prec, precuneus; pSTS_L, sulcul temporal superior stang posterior; pSTS_R, sulcus temporal superior superior drept; rACC, cortexul cingular anterior rostral; SMA_L: zona motorului suplimentar stang; SMA_R, zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial. zona motorului suplimentar drept; SMG_L, gyrus supramarginal stang; SMG_R, gyr supramarginal drept; TP_L, pol temporal stang; TP_R, polul temporal drept; TPJ_L, jonctiunea temporo-parietala stanga; TPJ_R, jonctiunea temporo-parietala dreapta; vmPFC, cortexul prefrontal ventromedial.
In reteaua intermediara a atlasului nostru cerebral social, s-au observat o serie de efecte de volum in aceste parti ale cortexului uman legate in mod obisnuit de detectarea relevantei si relevantei ( 19). Barbatii cu mai putine oportunitati de interactiune sociala la locul de munca (Fig. 3) au prezentat o dispersie mare a parametrilor de volum in reteaua intermediara (media posterioara = 0,016, HPDI = −0155 la 0,195) comparativ cu barbatii cu o ocupatie profesionala mai sociala (media posterioara = −0.046, HPDI = −0.115 pana la 0.016). Cu toate acestea, femeile au prezentat mai multe distributii de volum de retea suprapuse in raport cu oportunitatile zilnice de schimb social cu colegii. Ca un alt aspect al cercurilor sociale mai largi, barbatii nemultumiti de prietenii lor (media posterioara = −0.068, HPDI = −0.148 pana la 0.015) au aratat un efect de volum intermediar mai puternic in comparatie cu barbatii cu prietenii satisfacatoare (media posterioara = −036, HPDI = −0.102 pana la 0.036) (nu este aratat). In contextul activitatilor de agrement, barbatii si femeile cu angajamente sociale obisnuite au fost mai congruente in volumul intermediar al retelei (femeile cu activitati sociale saptamanale: media posterioara = −0.037, HPDI = −0.079 la 0.000; barbatii cu activitati sociale saptamanale: media posterioara = −0.030, HPDI = −0.072 la 0,015) (nu este aratat). In mod similar, barbatii si femeile fara activitati sociale saptamanale au prezentat mai multe distributii de volum de retea suprapuse (femei fara activitati sociale saptamanale: medie posterioara = −0.030, HPDI = −0.083 la 0.025; barbati fara activitati sociale saptamanale: medie posterioara = −0.036, HPDI = – 0,104 pana la 0,037) (nu este aratat).
In cele din urma, in reteaua asociativa superioara, care cuprinde regiuni cunoscute a fi asociate cu procese cognitive complexe, cum ar fi luarea perspectivei mentale ( 19 ), am observat ca veniturile obtinute de fiecare dintre participantii nostri examinati au aratat o variatie a materiei gri. In special, barbatii cu venituri mari (media posterioara = −0.052, HPDI = −0.113 la 0.007) si femeile cu venituri mari (media posterioara = 0.053, HPDI = −0.096 la 0.207) au prezentat modele opuse ale efectelor de volum de retea. Cu toate acestea, barbatii cu venituri mai mici si femeile cu un venit mai mic au aratat ca se suprapun in mare parte distributii de retea de ordin superior. Rezultatele noastre colective atesta o diferentiere extinsa a sexului dintre regiunea si variatia volumului de retea legata de bogatia interactiunii sociale cu familia, prietenii si colegii.
DISCUTIE
Sexul este una dintre distinctiile fenotipice cele mai conservate in biologie. Din acest motiv, ne-am putea astepta sa gasim dovezi in acest sens in bazele neuroanatomice ale comportamentului social uman. Folosind modelarea complet probabilistica, am estimat posibila diferenta de sex in creierul social uman, asa cum este sustinut direct din date. In acest fel, oferim o fereastra la nivel de populatie in asociatiile creierului cu comportament social intr-o serie de trasaturi sociodemografice si istorice ale vietii.
Descoperirile noastre ofera o demonstratie notabila a legaturilor coerente dintre bogatia mediului social si variatia interindividuala a volumului creierului. In mod constant, la maimute, introducerea mai multor gospodari in cusca pentru interactiunea sociala zilnica a dus la adaptari de volum, inclusiv cortexul prefrontal si AM ( 20 ). Oamenii au aratat, de asemenea, efecte volumice in aceste regiuni ale creierului, ca functie a diversitatii si frecventei schimburilor sociale, precum si a capacitatii de a mentaliza sau a modela gandurile altor persoane ( 2 , 3 ). Un studiu de neuroimagistica umana a descoperit ca bogatia si intinderea cercurilor sociale cuiva se coreleaza cu volumul individual de AM ( 2)). Un alt studiu neuroimagistic a evidentiat relevanta volumului vmPFC prin demonstrarea relatiei sale atat cu dimensiunea retelei sociale, cat si cu diferentele interindividuale in abilitatile de luare a perspectivei ( 3 ). Studiul nostru disectioneaza cu atentie aceste constatari medii sexuale grosiere prin modelarea probabilistica a variabilitatii anatomice la 10.000 de oameni, legata de indicii importanti ai contextului social.
Un studiu anterior neuroimagistic la scara larga a evidentiat divergentele proeminente in functie de sex in vmPFC si in alte regiuni implicate in luarea deciziilor ghidate de emotii ( 14). Detaliind aceste observatii anterioare, analizele noastre au legat traiul intr-o gospodarie cu putine persoane care au efecte de volum contra vmPFC la barbati si femei la nivelul populatiei. Am legat aici o dimensiune mai mare a gospodariei cu un efect de volum mai specific pentru femei in AM care nu am observat la barbati. In plus, am asociat sentimente de singuratate modelelor de volum ale AM specifice barbatilor. Femeile singure s-au abatut mai mult in anatomia vmPFC, ceea ce implica probabil ca se reflectau mai mult asupra starii lor sociale decat barbatii. Atat pentru satisfactia cu prietenii cuiva, cat si pentru oportunitatile frecvente de a te confida cu alte persoane, femeile au prezentat efecte anatomice mai substantiale in AM si vmPFC in comparatie cu barbatii. Mai mult, sentimentul de satisfactie cu relatiile de familie s-a manifestat in vmPFC, in special la femei, in timp ce barbatii au prezentat efecte de volum de vmPFC in functie de numarul partenerilor sexuali pe viata. Unele dintre tendintele noastre volumetrice observate pot sta la baza unui numar mai mare de femei de contacte sociale apropiate si, de obicei, o mai buna performanta in luarea perspectivei mentale (21 ). Astfel, oferim o intelegere mai clara a modului in care complexitatea mediului social este legata de circuitele creierului dependente de sex, poate datorita unor strategii cognitive si de coping unice.
In conformitate cu proeminenta descoperirilor noastre in lobul temporal temporal medic si lobul prefrontal medial, studiile axiale de urmarire la maimutele macace au identificat proiectii directionale din AM si hipocampus, in special spre cortexul prefrontal medial si orbital ( 22 ). Aceste intrari directe din sistemele limbice temporale mediale sunt in conformitate cu rolul integrativ putativ al cortexului prefrontal medial. Starile afective corporale si urmele externe pot fi legate in cortexul prefrontal medial in scopul luarii perspectivei si a altor forme avansate de capacitati social-afective, cu idiosincrasii dependente de sex.
Volumul de materie cenusie atat al vmPFC cat si al striatului ventral a fost corelat cu atitudinile si comportamentul de recompensa sociala in cercetarile anterioare de neuroimagistica umana ( 23). Acesti autori au legat un chestionar care surprinde diferentele interindividuale in trasaturile stabile de dependenta de recompensa cu corespondentele in scanarile structurale ale creierului. Efectele de volum descoperite in vmPFC si NAC au fost interpretate ca reflectand o dispozitie naturala catre interactiunea sociala si atasamentul social la om, prezentand efecte de volum specifice barbatilor in vmPFC si NAC, in conformitate cu concluziile noastre. Rezultatele noastre sugereaza ca barbatii, in special, prezinta efecte de volum sensibile la mediul social in NAC a circuitelor de recompense in mai multe markere examinate. De asemenea, am observat modele volumetrice similare in doi indici de statut socioeconomic: barbati cu venituri mici si barbati cu servicii publice, spre deosebire de ingrijiri medicale private. Dinamica interactiunii sociale poate oferi atat recompense materiale nonsociale, cum ar fi banii ( 24)) si recompense sociale, cum ar fi aprobarea de catre semeni ( 25 ). Mai mult, un studiu privind comportamentul de utilizare a telefonului la milioane de oameni a investigat dinamica retelei sociale la barbati si femei ( 11 ). Autorii au descoperit ca dimensiunea retelei sociale a avut tendinta de a scadea pentru barbati si de a creste pentru femei de-a lungul intregii vieti. In special, la varsta adulta timpurie, barbatii au fost raportati sa aiba cercuri sociale mai bogate decat femeile (la 25 de ani) in medie. Cu toate acestea, mai tarziu la varsta adulta (incepand de la 39 de ani), efectul se inverseaza, iar dimensiunea retelei sociale scade mai repede la barbati decat la femei. Mai mult, femeile au contactat mai des membrii retelei lor sociale, cu mai multa insistenta si au avut conversatii mai lungi ( 11)). La participantii nostri barbati, volumele NAC au fost sensibile la diferentele interindividuale in ceea ce priveste sprijinul social si structura familiei. In schimb, participantii nostri cu un „grup de sprijin” mai mic ( 21 ) nu au aratat astfel de efecte in NAC.
Colectarea de informatii despre altii dintr-un grup social ajuta potential la luarea deciziilor sociale viitoare ( 26 ), care este legata de citirea fetelor altora ( 27 ) sau de planificarea actiunii tactice ( 1 ). Experimentele de neuroimagistica umana au indicat ca primesc informatii de la altii ( 28 ) sau informatii despre actiunea asupra altora ( 12)) pot fi percepute ca fiind mai valoroase decat multe recompense nonsociale, cum ar fi primirea de bani. Aceste studii au raportat, de asemenea, ca oamenii pot experimenta aceeasi recompensa sociala in moduri neidentice, in functie de sex si alti factori demografici. In conformitate cu acest lucru, un experiment comportamental a aratat ca maimutele insetate de sex masculin au sacrificat cu usurinta o recompensa primara nesociala, cum ar fi sucul, pentru a putea vedea fotografiile colegilor si partenerilor potentiali de imperechere ( 29 ). In plus, succesul imperecherii la barbati este legat de marimea neocortexului mai mare [cf. ( 1 )], care include regiuni asociate gandirii strategice ghidate de recompense.
Aceste descoperiri anterioare sugereaza o legatura intre anatomia creierului social si un rol in procesarea recompenselor la barbatii angajati social. Aceste constatari privind preferinta recompenselor sociale se pot referi la efectele de volum ale NAC la barbatii cu mai putin schimb social in cercurile sociale interioare si exterioare. In special, indicii nostri sociali din mediile sociale externe (adica, satisfactia prieteniei si apartenenta la un club sportiv) si interioare (adica, sprijin social si dimensiunea retelei familiale) au aratat modele comparabile de distributii ale parametrilor de volum. Acest lucru invita speculatia ca plasticitatea structurala a nodurilor circuitului legate de recompense poate fi mai reactiva la informatiile sociale si la schimbul de barbati, decat la femei, poate pentru ca barbatii au legaturi sociale mai slabe in medie ( 21 ).
In conformitate cu concluziile noastre, repercusiunile diminuarii frecventei si intensitatii interactiunii sociale pot fi urmarite pe cai de neurotransmitator dopaminergic implicate in procesarea recompenselor ( 30 ). Intr-un studiu comportamental la primate masculine, maimutele au fost izolate social de ceva timp. Dupa reabilitarea sociala, barbatii mai putin interactionati social, cu mai putine posibilitati de ingrijire, au afisat raspunsuri hiperactive ale dopaminei, care nu sunt prezente inainte de conditia de izolare. Maimutele mai indepartate din punct de vedere social au fost observate ca auto-administreaza mai multe medicamente care induc recompensa decat maimutele integrate social. Autorii au ajuns la concluzia ca o adaptare neurobiologica selectiva la un mediu social alterat ar fi putut duce la activitatea neuronala indusa de recompensa, ceea ce ar face ca recompensele nonsociale sa fie mai valoroase.
Intr-un studiu de neuroimagistica umana, barbatii au aratat raspunsuri neuronale mai puternice in NAC la anticiparea recompenselor monetare nonsociale decat la recompensele sociale ( 31 ). In schimb, la femei, atat recompensele sociale, cat si cele nonociale au evocat raspunsuri neuronale similare ( 31 ). La nivel comportamental, barbatii au raspuns, de asemenea, mai rapid la stimuli care indica castiguri de recompensa monetara, mai mult decat sociale. In schimb, viteza de raspuns a femeilor nu a diferit semnificativ in functie de tipul sau amploarea rezultatelor preconizate ale recompenselor. Va oferim aici indicii ca aceste mecanisme dopaminergice sociale versus anterior neonsociale pot avea baze neuronale divergente la barbati si femei ( 30). Aceasta se poate referi la deviatiile de volum similare la barbati pentru mai multi indici socioeconomici, pe care nu i-am observat la femei. In mod similar, a fost raportata o stimulare dureroasa pentru un jucator nedrept al unui joc economic care sa declanseze procesarea recompenselor care a implicat NAC la barbati, dar nu la femei ( 12 ). Autorii au interpretat barbatii pentru a arata procese distincte de evaluare insotite de raspunsuri neuronale mai putine legate de empatie la persoane nedrepte decat femeile. Participantilor barbati li s-a propus sa prefere pedeapsa adversarilor nedreptati. Impreuna, rezultatele noastre de imagistica a populatiei sugereaza ca NAC al creierului social limbic are o relatie diferentiata cu recompensele nonsociale si sociale la barbati si femei.
Examinand efectele de volum ale retelelor intregi care compun creierul social uman, raportam, de asemenea, divergente anatomice selective sexuale legate de indici de socializare. La nivelul nostru cel mai scazut al ierarhiei procesarii neuronale, volumul retelei senzoriale a divergent in femei singure fata de femei bine incorporate social, dar nu si in barbati. Multe studii in neurostiinta sociala s-au bazat pe perceptia fetei – probabil o adaptare evoluata biologic la schimbul de informatii sociale. Fetele pot permite un transfer de informatii cel mai eficient intre oameni si printre alte primate. Gyrusul fusiform, sulcul temporal superior superior si MT / V5 in reteaua senzoriala sunt recrutate constant in timpul judecatilor privind identitatea faciala sau expresia faciala ( 32). Leziunile din aceste regiuni interfereaza cu prelucrarea fetei, mimica si privirea atat la oameni, cat si la maimute [de exemplu, ( 33 )]. S-a gandit adesea ca sulcul temporal posterior superior proceseaza in mod preferential trasaturi dinamice ale fetelor altora, cum ar fi expresiile emotionale si directia privirii relevante pentru atentia comuna. In schimb, gyrusul fusiform este deseori gandit pentru a prelucra in mod preferential trasaturi stabile ale fetelor altora, precum identitatea, atractivitatea, sexul si varsta. Datele noastre ne invita sa speculam ca singuratatea simtita este asociata in mod distinct cu aprecierea mediului social vizual la participantii nostri.
La nivelul intermediar al ierarhiei procesarii neuronale, participantii barbati cu locuri de munca sociale mai putine si cei cu cercuri de prietenie mai slabe au aratat efecte de volum distincte. In special, barbatii care lucreaza intr-o ocupatie cu mai putine oportunitati de schimb social zilnic au aratat cea mai mare variatie de volum in reteaua intermediara. Atat barbatii, cat si femeile cu o activitate sociala saptamanala au aratat efecte anatomice mai mici ale retelei intermediare. Intr-un joc interactiv in timpul scanarii IRM functionale, mai multe dintre aceste regiuni si-au sporit activitatea in timpul experientei de excludere sociala ( 34)), care s-a corelat cu stresul perceput. Acest studiu a sugerat ca oamenii care sufera experiente dureroase in interactiunea sociala pot recruta sisteme neuronale implicate si in gestionarea durerii fizice. Acesti autori au sustinut ca separarea sau respingerea sociala poate fi procesata neural ca o amenintare existentiala, avand in vedere valoarea adaptativa a legaturilor sociale la oameni si alte societati primate. Ca atare, datele noastre pot fi citite ca sugereaza o posibila diferentiere de sex in modul in care oamenii sufera si se integreaza fiind exclusi din interactiunea sociala cu ceilalti.
Plasticitatea structurala longitudinala a fost recent demonstrata in regiunile apartinand retelei noastre intermediare indusa de formarea de compasiune afectiva a 332 de adulti potriviti ( 35 ). Acest studiu semnal ( 35 ) a aratat, de asemenea, ca cateva luni de pregatire cognitiva pentru imbunatatirea luarii perspectivei au dus la remodelarea structurala in regiunile apartinand retelei noastre sociale extrem de asociative ( 19)), parti din care mai sunt denumite retele „mod implicit”. Acest studiu de neurostiinta sociala a demonstrat plasticitatea structurala in aspecte care stau la baza inteligentei sociale printr-o interventie de formare mentala orientata. Supunand participantilor la practicile zilnice de capacitati socio-emotionale (mai mult legate de empatie) sau sociocognitive (mai mult legate de luarea perspectivei), materia cenusie regionala a fost modulata selectiv, ceea ce este implicat in procesarea informatiilor sociale. Potrivit acestor anchetatori, instruirea pentru a vedea lumea prin ochii celorlalti poate promova cooperarea si bunastarea in viata profesionala. Rezultatele noastre din sectiunea transversala a populatiei sunt complementare cu aceste descoperiri anterioare si sunt in concordanta cu manifestarile sugerate pe termen lung ale plasticitatii specifice sexului in creierul social uman.
Aratam aici ca anatomia retelei de nivel superior a divergent la barbatii cu venituri mari in comparatie cu femeile cu venituri mari.
piata romana escorte http://ditchyourspace.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/
escorte intercontinental http://icebergpic.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/
escorte miniona http://campaign2010jobs.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/
escorte gaklati http://bwmemberonline.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/alba
escorte transexuali bacau http://hottopicfoundation.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/arad
escorte alba iulia forum http://ashblu.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/arges
escorte mature braila http://quickpsa.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/bacau
escorte barcelona http://alliedpirates.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/bihor
escorte piresti http://viptone.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/bistrita-nasaud
sexy-escorte. com http://famousfuckups.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/botosani
publi24 bacau escorte http://bracelets4less.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/braila
escorte publi 24 deva http://buylocalasheville.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/ortisoara
escorte ulci http://newwindtransport.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/otelec
escorte iasi video http://diy-labs.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/padureni
escorte iasi verificate http://theprandmarketingagency.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/parta
escorte galati forum http://bindingproducts.biz/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/peciu-nou
escorte xxx http://penn-america.net/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/periam
escorte care inghit http://brianharms.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/pesac
escorte husi http://playplainridgeslots.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/pietroasa
escorte 16 ani http://michiganwomensdirectory.com/__media__/js/netsoltrademark.php?d=escortelux.vip/escorte/timis/pischia
In acest fel, coroboram si caracterizam in detaliu observatia anterioara ca corticile de asociere superioara prezinta divergenta sexuala specifica retelei in neuroimagistica umana ( 14 ). S-a dovedit ca anatomia sa difera in functie de dimensiunea retelei sociale si de performantele cognitive sociale in navigarea relatiilor cu alti oameni ( 3 , 36 ). Constatarile noastre despre disimilitatile sexuale sunt demne de remarcat, deoarece se considera ca aceasta retea la nivel inalt subvine multe dintre cele mai complexe facultati sociale, inclusiv judecati morale, participand si invatand din interactiunea sociala si anticipand scenarii viitoare ( 37)). Capacitatea retelei de mod implicit de a subserva procesarea neuronala recursiva, mai putin restransa, impreuna cu interactiunea sa larga cu sistemele cerebrale subordonate ( 38 ), poate oferi o baza importanta pentru luarea deciziilor sociale in viata de zi cu zi.
Ca o nota de precautie, cercetarile de imagistica structurala bazate pe scanarea creierului ponderata in T1 pana in prezent s-au straduit sa ataseze o semnificatie lipsita de ambiguitate la constatari ale volumului mai mult sau mai putin gri de materie in anumite locatii ale creierului ( 36 ). O crestere a acestei cantitati ar putea indica o densitate mai mare a populatiilor de celule, doar unii dintre acestia trebuie sa fie neuroni, sau substructurile lor, cum ar fi corpii celulari sau axonii. In timp ce o crestere a acestei cantitati a fost observata in mod repetat ca fiind asociata cu performanta cognitiva sporita, diverse contraexemple au raportat capacitatea functionala redusa. In special, procesele de taiere neuronala sunt un mecanism candidat, in masura in care volumul regional mai mic poate permite castiguri ale eficientei computationale intr-un proces cognitiv specific ( 36 ).
CONCLUZIE
Diferentia de sex in creierul social uman poate fi adesea de grad, nu de fel. Multe cercetari anterioare au observat o suprapunere sexuala considerabila in comportamentul uman, creier si gene ( 14 , 39). Chiar si metaanalizele au concluzionat adesea ca diferentele de sex sunt neasteptat de mici. Prin modelarea probabilistica a populatiei a anatomiei creierului si a trasaturilor de relatii sociale la ~ 10.000 de persoane, am delimitat modele bogate de similaritate si disimilitate in creierul barbatilor si femeilor. In timp ce abordarea noastra in sectiune transversala nu poate separa natura impotriva ingrijirilor, efectele de plasticitate pe termen lung in circuitele creierului social masculin sau feminin pot fi speculate ca fiind diferite si uneori opuse ca urmare a trairii in aceleasi medii sociale. Interactiunea sociala zilnica cu familia, prietenii si colegii pot influenta diferit circuitul creierului la barbati si femei. Aceasta perspectiva ar avea implicatii de anvergura la scara evolutiva, de dezvoltare, de bioreglare si de sociologie.
MATERIALE SI METODE
Resurse de date
Biobankul din Marea Britanie este o resursa de epidemiologie a populatiei care ofera evaluari comportamentale si demografice extinse, stil de viata si masuri cognitive, precum si probe biologice intr-o cohorta de 500.000 de participanti recrutati din toata Marea Britanie (https://www.ukbiobank.ac.uk /). Acest set de date privind populatia accesibil vizeaza sa ofere imagini cerebrale multimodale pentru 100.000 de persoane care urmeaza sa fie completate in 2022 ( 39 ). Prezentul studiu s-a bazat pe eliberarea de date oferind imagini cerebrale de la 10.129 de persoane pentru a detalia variatia populatiei in morfologia materiei gri a creierului social, masurata prin RMN structural-ponderat T1. Pentru a imbunatati comparabilitatea si reproductibilitatea, studiul nostru a profitat de conductele uniforme de preprocesare a datelor proiectate de FMRIB, Oxford, Marea Britanie ( 39). Am extras masuri rezumative sociale, afective si legate de stilul de viata care caracterizeaza aspecte ale comportamentului social pentru a fi luate in considerare in analizele de fata (Tabelul 1; a se vedea fig. S1 pana la S3 pentru relatiile lor reciproce). Trasaturile sociale care sunt furnizate ca informatie continua de catre Biobank britanic au fost dicotomizate folosind divizarea mediana. Studiul nostru a implicat un esantion de populatie de 10.129 de participanti [52,4% femei, cu varste cuprinse intre 40 si 69 de ani, cand au fost recrutati cu varsta medie de 55 ± 7,5 (SD) ani]. Analizele prezente au fost realizate sub numarul de cerere al Bancii Britanice 23827. Toti participantii au acordat consimtamantul informat pentru a participa. Mai multe informatii despre procedura de consimtamant si aprobarea eticii pot fi gasite aici (http://biobank.ctsu.ox.ac.uk/crystal/field.cgi?id=200).
Proceduri de preprocesare a imaginilor cerebrale
Scannere RMN identice (3T Siemens Skyra) au fost utilizate pe acelasi loc de imagistica cu aceleasi protocoale de achizitie si bobine standard pentru receptor de radiofrecventa Siemens pe 32 de canale. Pentru a proteja anonimatul participantilor la studiu, datele de imagistica ale creierului au fost sterse si toate informatiile sensibile din antet au fost eliminate. Au fost implementate conducte automate de procesare si control al calitatii ( 39 ). Pentru a imbunatati omogenitatea datelor imagistice ale creierului, zgomotul a fost eliminat prin intermediul a 190 de caracteristici de sensibilitate. Aceasta abordare a permis identificarea si excluderea fiabila a scanarilor cerebrale problematice, precum cele cu miscare excesiva a capului.
Datele RMN structurale au fost obtinute ca imagini T1 de inalta rezolutie in greutate ale anatomiei creierului folosind o secventa tridimensionala (3D) MPRAGE (magnetizare preparata cu gradient-ecou rapid) cu rezolutie izotropa de 1 mm. Preprocesarea a inclus corectarea distorsiunii gradientului, reducerea campului de vedere folosind Instrumentul de extragere a creierului si FLIRT, precum si inregistrarea neliniara in spatiul standard MNI152 la rezolutie de 1 mm folosind FNIRT. Pentru a evita interpolarea inutila, toate transformarile imaginii au fost estimate, combinate si aplicate printr-o singura etapa de interpolare. Segmentarea tipului de tesut in lichid cefalorahidian, materie cenusie si materie alba a fost aplicata folosind FAST (IRM functional al instrumentului de segmentare automatizat al creierului) pentru a genera imagini corecte pe campul partinitor. Analizele din studiul de fata au valorificat hartile de materie gri care urmeaza. SIENAX, la randul sau, a fost utilizat pentru a obtine masuri volumetrice normalizate pentru dimensiunile capului. Masuratorile ajustate ale volumului ulterioare au reprezentat cantitatea de materie cenusie corectata pentru dimensiunile creierului individuale.
Definitia atlasului creierului social
Studiul nostru sa bazat pe cea mai buna estimare actuala a localizarii creierului social la oameni, care a devenit recent disponibila ( 19 ). Acest atlas topografic a fost derivat printr-o sinteza cantitativa pe scara larga a rezultatelor IRM functionale din 3972 de experimente care au implicat mii de indivizi. Astfel, au fost identificate treizeci si sase de volume de interes despre care se stie ca prezinta schimbari constante ale activitatii neuronale induse de o diversitate de experimente sociale si afective. Cele 36 de locatii tinta obtinute de date s-au dovedit, de asemenea, conectate si functionalizate [ 19), Fig. 3]: (i) o retea senzoriala vizuala (gyrus fusiform, sulcus temporal posterior superior si MT / V5), (ii) o retea limbica (AM, vmPFC, cortexul cingular anterior rostral, hipocamp si NAC) , (iii) o retea intermediara (girul frontal inferior, insula anterioara, cortexul midcingulat anterior, cerebelul, zona motorie suplimentara si girul supramarginal) si (iv) o retea extrem de asociativa (cortexul prefrontal dorsomedial, polul frontal, cortexul midcingulat posterior, cortexul cingulat posterior, precuneus, jonctiunea temporoparietala, girul temporal mijlociu si polul temporal). Abordarea noastra de modelare a incorporat aceasta cunoastere existenta despre modul in care regiunile creierului social se raporteaza la retelele majore la diferite niveluri biologice ale procesarii neuronale (a se vedea mai jos).
Analizele noastre vizate au fost, astfel, imbunatatite prin ghidarea anatomica a extractiei volumului creierului pentru cele 36 de regiuni de interes, fiecare asociata cu una dintre cele patru retele de creiere sociale diferite. In acest fel, masurile interpretabile neurobiologic ale volumului de materie cenusie au fost obtinute de la ~ 10.000 de participanti ( 38 , 39). Acest lucru a fost obtinut prin rezumarea hartilor anatomice ale creierului intreg centrate pe compartimentele topografice ale creierului social. Am aplicat un filtru de netezire de 5 mm latime completa la jumatate maxima pe
