Acasă Adult66 Datarea ESR a site-ului Khok Sung

Adult66

Datarea ESR a site-ului Khok Sung

142

Datarea ESR directa a ansamblului vertebratului pleistocen din localitatea Khok Sung, provincia Nakhon Ratchasima, nord-estul Thailandei

Mathieu Duval, Fang Fang, Kantapon Suraprasit, Jean-Jacques Jaeger, Mouloud Benammi, Yaowalak Chaimanee, Javier Iglesias Cibanal si Rainer Grun

Numar articol: 22.3.69

https://doi.org/10.26879/941

Biografii ale autorului

Versiuni

PDF cu limbi clare si abstracte multilingve

Trimitere: 9 noiembrie 2018. Acceptare: 3 octombrie 2019

ABSTRACT

Raportam aici primul studiu de intalnire directa a ansamblului faunal din localitatea Khok Sung, Thailanda. Acest sit paleontologic are o mare semnificatie biocronologica, paleoambientala si biogeografica. In primul rand, a produs o fauna bogata si diversificata a vertebrelor pleistocene cu pana la 15 specii de mamifere din 13 genuri, 10 specii de reptile, precum si resturi de peste si pasari. Interesant este ca, in timp ce majoritatea fosilelor de mamifere pleistocene din sud-estul continentului provin din zacaminte rupestre, stratul de fosile Khok Sung este situat pe o terasa fluviala de 8 m grosime. In al doilea rand, este localizat geografic intr-o zona de importanta majora pentru reconstructia caii de migratie a mamiferelor mari intre China de Sud si Java.

Datarea combinata in SUA-ESR de cinci dinti asigura doua varste posibile de 130 ± 29 ka si 217 ± 36 ka pentru fosile. Motivul aparitiei acestor doua grupe de varsta consta in faptul ca nu a fost posibil sa se obtina sedimente care s-au asociat direct cu probele masurate si nici nu a fost posibil sa se efectueze masuratori ale dozei gamma in situ datorita nivelului ridicat al apei . Probele de sedimente recuperate din epruvete de muzeu prezinta concentratii semnificativ variabile de elemente de radioelemente. Ambele optiuni sunt la fel de plauzibile, intrucat metodele independente nu au furnizat dovezi ferme care favorizeaza una sau alta gama de varsta. Rezultatele ilustreaza limitele intrinseci ale metodei de intalnire a ESR atunci cand dintii fosili nu sunt colectati in situ in timpul sapaturii.

Indiferent daca varsta faunei Khok Sung corespunde MIS 7 sau MIS5 timpurie, este totusi unul dintre cele mai vechi ansambluri datate direct in regiune. Sunt necesare eforturi suplimentare pentru identificarea si atribuirea mai exacta a fosililor si pentru datarea numerica suplimentara in aceasta regiune pentru imbunatatirea cadrului biocronologic al faunelor mamifere Pleistocene din sud-estul Asiei, care ramane in prezent destul de imprecis.

Mathieu Duval. Centrul australian de cercetare pentru evolutie umana (ARCHE), Institutul de cercetare a viitorului mediului, Universitatea Griffith, Nathan, QLD 4111, Australia.

Centrul National de Investigatii despre Evolutia Umana (CENIEH), 09002 Burgos, Spania.

Fang Fang. Scoala de cercetare a stiintelor pamantului, Universitatea Nationala Australiana, Canberra ACT, 0200, Australia.

Kantapon Suraprasit. Departamentul de Geologie, Facultatea de Stiinte, Universitatea Chulalongkorn, Bangkok 10330, Thailanda.

Jean-Jacques Jaeger. PALEVOPRIM, UMR CNRS 7262 INEE, Universitatea din Poitiers, 6 rue Michel Brunet, 86073 Poitiers, Franta.

Mouloud Benammi. PALEVOPRIM, UMR CNRS 7262 INEE, Universitatea din Poitiers, 6 rue Michel Brunet, 86073 Poitiers, Franta.

Yaowalak Chaimanee. PALEVOPRIM, UMR CNRS 7262 INEE, Universitatea din Poitiers, 6 rue Michel Brunet, 86073 Poitiers, Franta.

Javier Iglesias Cibanal. Centrul National de Investigatii despre Evolutia Umana (CENIEH), 09002 Burgos, Spania. j

Rainer Grun. Centrul australian de cercetare pentru evolutie umana (ARCHE), Institutul de cercetare a viitorului mediului, Universitatea Griffith, Nathan, QLD 4111, Australia.

Scoala de cercetare a stiintelor pamantului, Universitatea Nationala Australiana, Canberra ACT, 0200, Australia.

Cuvinte cheie: Khok Sung; Asia de Sud-Est, Thailanda, intalnirea cu rezonanta in viraje cu electroni (ESR); dinti fosili; Ailuropoda-STEGODON

Duval, Mathieu, Fang, Fang, Suraprasit, Kantapon, Jaeger, Jean-Jacques, Benammi, Mouloud, Chaimanee, Yaowalak, Iglesias Cibanal, Javier si Grun, Rainer. 2019. Datarea ESR directa a ansamblului vertebratului pleistocen din localitatea Khok Sung, provincia Nakhon Ratchasima, nord-estul Thailandei. Palaeontologia Electronica 22.3.69 1-25. https://doi.org/10.26879/941

palaeo-electronica.org/content/2019/2794-esr-dating-of-khok-sung-site

Acesta este un articol de acces deschis distribuit in conditiile Licentei de recunoastere a Creative Commons, care permite utilizarea, distribuirea si reproducerea fara restrictii in orice suport, cu conditia ca autorul si sursa originala sa fie creditate.

creativecommons.org/licenses/by/4.0/creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/

INTRODUCERE

Stratul fosilifer Khok Sung a fost descoperit in timpul saparii unui rezervor de apa pentru o fabrica din apropiere. La aproximativ 5-7 m sub suprafata superioara a solului, s-a descoperit ca un strat de nisipuri bogate in organice contine fragmente osoase, asociate cu dintii si falcile pestilor, reptilelor si mamiferelor. Ulterior, o excavare de urgenta de o luna a fost organizata in 2005 de Departamentul de Resurse Minerale, Bangkok, in asociere cu o echipa franceza de paleontologi, in cadrul unui proiect comun de cercetare paleontologica thailandeza. Aceasta sapatura a condus la descoperirea unei bogate faune de vertebrate pleistocene provenind dintr-un depozit fluvial de terasa asociat raului Mun (Chaimanee et al., 2005). O varsta plistocena mijlocie pana tarziu a fost dedusa initial din studiul ansamblului mare de mamifere (Chaimanee si colab., 2005), desi prima mentiune despre o varsta pentru localitate publicata intr-un jurnal international este Pleistocenul timpuriu (Martin si colab., 2012). Aceasta evaluare biocronologica initiala a fost confirmata de un studiu magnetostratigrafic ulterior al depozitelor, care a afisat o polaritate dominant normala (Suraprasit si colab., 2015).

Studiul multidisciplinar al ansamblului fosil a accentuat rapid semnificatia biocronologica, biogeografica si paleoambientala a localitatii Khok Sung. Pe langa bogatia ansamblului fosil, situl pare a fi unic pe mai multe aspecte. In primul rand, este unul dintre foarte putinele situri pleistocene in aer liber din Thailanda si Asia de Sud-Est, in timp ce marea majoritate a ansamblurilor fosile a fost identificata in mediul rupestre. In plus, situata la interfata dintre Asia de Sud-Est continentala si insulele indoneziene, Thailanda detine o pozitie-cheie pentru intelegerea dispersiilor de mamifere mari si umane intre aceste doua zone biogeografice distincte (denumite si sub denumirea de provincii Indochina si Sunda) in timpul Pleistocenului. Prin urmare, studiul inregistrarii paleontologice thailandeze este crucial pentru reconstructia cailor de migratie (de exemplu, rutele Siva-Malayan si Sino-Malay) si testarea relevantei diferitelor ipoteze (de exemplu, coridorul savanei) cu privire la conditiile de mediu care favorizeaza aceste dispersii (de exemplu, Pasarea et al., 2005; Louys si Meijaard, 2010; Suraprasit si colab., 2016; Tougard, 2001). In special, ipoteza coridorului savanei a fost propusa pentru a explica dispersia din China in subregiunea Sundaica a mai multor specii de pajisti deschise si, in special, aHomo erectus, in perioadele glaciare ale Pleistocenului. Cu toate acestea, registrul mare de plistocen al mamiferelor din Thailanda ramane in general slab documentat in comparatie cu cel al altor tari din Asia de Sud-Est, datorita unei combinatii de identificari taxonomice necorespunzatoare, lipsei de studii numerice de date si a numarului limitat de situri fosile disponibile in prezent (Suraprasit et al 2016; Louys si Meijaard, 2010). Acesta este motivul pentru care sunt necesare de urgenta rezultatele numerice pentru a depasi cel putin una dintre aceste probleme. Aici, metoda de datare combinata a seriei U si Electron Spin Resonance (ESR) a fost aplicata direct la mai multi dinti fosili colectati de la nivelul fosiliferelor pentru a verifica incrucisat si, poate, a constrange in continuare atributia cronologica anterioara a ansamblului de vertebrate Khok Sung.

SITUL KHOK SUNG

Setare geologica si stratigrafica

Localitatea Khok Sung este situata la aproximativ 15 km nord de districtul Muang din provincia Nakhon Ratchasima si este aproape de actualul rau Mun (Figura 1). Zona face parte dintr-o unitate tectonica inaltata, Podisul Khorat, care rezulta dintr-un bloc de erori care a fost activ in perioada tertiara pana la Cuaternar (Songtham si Chaodumrong, 2014). Platoul Khorat corespunde unui bazin sedimentar continental umplut cu sedimente mezozoice cu cuaternare. Secventa sedimentara Khok Sung cuprinde un depozit de terasa de 8 m grosime care contine o succesiune de straturi de pietrisuri neconsolidate, nisip, argila, argila si namol, care se afla direct peste paturile rosii neo-marine mezozoice. Stratigrafia sitului Khok Sung poate fi impartita in noua unitati sedimentare neconsolidate (Figura 2), denumit de la A la I de sus in jos (a se vedea tabelul suplimentar de materiale S1 pentru date sedimentologice detaliate). Toate fosilele de vertebrate au fost gasite in unitatea F, un pietris cu un pietris de culoare gri inchis si nisip situat la aproximativ 5-7 m sub suprafata (figura 2). In aceasta unitate, nisipurile cu granulatie grosiera sunt intercalate de unele lentile de noroi stratificat cu straturi in partea superioara, in timp ce ramasitele vegetale si vertebrate sunt abundente in partea inferioara (Suraprasit si colab., 2015). Toate fosilele vertebrate sunt probabil contemporane datorita depunerii rapide a sedimentelor in secventa canalelor (Duangkrayom si colab., 2014). nisipurile cu granulatie grosiera sunt impletite de unele lentile de noroi stratificat-stratificat in partea superioara, in timp ce ramasitele vegetale si vertebrate sunt abundente in partea inferioara (Suraprasit si colab., 2015). Toate fosilele vertebrate sunt probabil contemporane datorita depunerii rapide a sedimentelor in secventa canalelor (Duangkrayom si colab., 2014). nisipurile cu granulatie grosiera sunt impletite de unele lentile de noroi stratificat-stratificat in partea superioara, in timp ce ramasitele vegetale si vertebrate sunt abundente in partea inferioara (Suraprasit si colab., 2015). Toate fosilele vertebrate sunt probabil contemporane datorita depunerii rapide a sedimentelor in secventa canalelor (Duangkrayom si colab., 2014).

Ansambluri faunale si florale

Ansamblul Khok Sung include diferite grupuri de vertebrate mari, precum si unele resturi de nevertebrate, cum ar fi cochilii gastropod. Ansamblul reptilian cuprinde testudine, un gharial, un crocodil si squamates, in timp ce ramasitele de peste au fost atribuite tentativ siluridelor mari (Claude et al., 2011; Martin si colab., 2012; Suraprasit si colab., 2016). A fost gasit si un fragment vertebral al unei pasari neidentificate, dar apartinand ordinului Galliformes (Suraprasit si colab., 2016). Ansamblul de mamifere contine 15 specii din 13 genuri, inclusiv taxoni de dimensiuni mari extinse si existente: un primat, carnivore, proboscideane, rinoceroze, un suid, cervide si bovide (a se vedea tabelul 1 pentru lista faunistica completa) (Suraprasit si colab., 2016 ).

Resturile vegetale includ fructe nealterate, seminte, frunze, lemn, tuberculi, chihlimbar, rasini si polenuri (Grote, 2007). Studiul paleobotanic a sugerat prezenta unor paduri tropicale de foioase si frunze verzi verzi in zona (Grote, 2007). Aceasta interpretare ar trebui sa fie luata in considerare cu precautie, deoarece aceste elemente nu par a fi proxies in intregime fiabile pentru reconstructiile paleo-ambientale (vezi discutia in Suraprasit si colab., 2015).

Semnificatia paleobiogeografica a faunei Khok Sung

Ansamblul fosilelor Khok Sung are o importanta deosebita pentru biogeografie. Acesta este situat pe o cale de dispersie intre China de Sud si Java si detine astfel o cheie semnificativa pentru reconstructia caii de migrare spre sud a mamiferelor mari si a momentului acesteia. Mai multe evenimente de dispersie trebuie sa fi avut loc in timpul Pleistocenului (Suraprasit si colab., 2019), precum cea a faunei Homo erectus-Stegodon , care a fost inlocuita ulterior de Homo sapiens-Elephasasociere din Punung (Java) in jurul celei mai recente parti a Pleistocenului Mijlociu (128-118 ka) (de Vos, 1995). Westaway si colab. (2007), Tougard (2001) si Suraprasit si colab. (2016) a propus o cale de migratie sino-malaeziana pentru taxonii care locuiesc in padurea tropicala prin nord-estul Thailandei, in perioada Pleistocenului Mijlociu tarziu. Fauna de mamifer Khok Sung a obtinut cel putin patru taxoni de padure tropicala ( Capricornis sumatraensis , Bubalus arnee , Sus barbatus si Elephas)sp.) care s-a dispersat probabil din Asia de Sud-Est continentala in Java (Suraprasit et al., 2016). In toata Plio-Pleistocenul si pana la Holocen, raftul Sunda a aparut si a constituit o uriasa peninsula terestra, conectata la Indochina. Cand au fost acoperite de paduri tropicale, s-a produs dispersia speciilor de paduri si, in mod alternativ, in perioadele glaciare, s-a dezvoltat un coridor de savana, care permite diseminarea speciilor de iarba deschisa (Suraprasit et al., 2019). Cu toate acestea, natura si cronologia exacta a acestor evenimente sunt inca necunoscute.

Cronologie

O combinatie de paleomagnetism si biocronologie indica in mod constant spre o varsta plistocena mijlocie tarzie pentru stratul fosilifer. Asamblarea vertebratelor si atribuirea sa la asociatia Ailuropoda-Stegodon (Suraprasit si colab., 2016) au sugerat o gama larga de varsta biocronologica care acopera Pleistocenul Mijlociu-Tarziu (Kahlke 1961). Aceasta inferenta s-a bazat in cea mai mare parte pe identificarea formei fosile a hyaena crocuta crocuta crocuta ultima , documentata la Khok Sung de un craniu complet (Suraprasit si colab., 2015). In Asia, prima aparitie a Crocuta crocutaa fost inregistrata din straturile de Pleistocen Mijloc (> 400 ka) din localitatea Zhoukoudian 1, China de nord-est (Pei, 1934; Shen si colab., 2009; Sheng si colab. 2014). Cu toate acestea, studii recente au documentat, de asemenea, supravietuirea hiaenasului reperat in Pleistocenul tarziu (de exemplu, Nam Lot in Laos: (Bacon si colab., 2012, 2015) si Boh Dambang in Cambodgia (Bacon si colab., 2018)). In plus, Martin si colab. (2012) a sugerat o varsta plistocena timpurie pentru ansamblul faunal Khok Sung. Cu toate acestea, acest lucru s-a bazat pe un studiu limitat al faunei si ar trebui, asadar, sa fie privit cu prudenta.

In timpul sapaturii, afectiuni mari create de om au permis desenarea sectiunii stratigrafice detaliate si colectarea de probe pentru analiza magnetostratigrafica, ale caror rezultate au fost rezumate in Suraprasit si colab. (2015). Analiza paleomagnetica a sectiunii Khok Sung (Figura 2) a aratat o polaritate dominanta normala de-a lungul secventei. In consecinta, depozitele pot fi corelate in mod rezonabil cu cronica Brunhes (Suraprasit si colab., 2015), indicand astfel o varsta plistocena mijlocie pana tarziu (<772 ka, Okada si colab., 2017). Interesant este ca a fost detectat un interval scurt de polaritate inversa in lentilele cu namol siloz in cadrul unitatii F (Suraprasit si colab., 2015). In combinatie cu dovezi biocronologice, acest interval a fost in primul rand corelat tentativ cu excursia din Basinul Islandei sau excursiile Pringle Falls, datata la 211 ka, respectiv 188 ka (Singer, 2014).

MATERIAL SI METODE

Prelevare si pregatire

Cinci dinti fosili ai mamiferelor mari au fost selectati in 2015 din colectia paleontologica pentru datarea combinata a seriei U / ESR (tabelul 2 si materialul suplimentar, figura S1). Au fost colectate initial in timpul sapaturii de urgenta efectuate intre 9 martie si 10 aprilie 2005 si provin din unitatea stratigrafica F (figura 2). Desi sapaturile au fost efectuate intr-o perioada uscata, conditiile au fost complicate de nivelul ridicat al apelor subterane. Situl trebuia pompat pentru a avea acces la nivelul fosiliferelor (figura 3). In zilele noastre, situl se afla la cativa metri sub stratul de apa, astfel incat nu s-ar putea efectua nici o prelevare de sedimente si nici masurarea ratei dozei gamma. Singura modalitate de a evalua rata dozei de mediu a fost colectarea probelor de sedimente atasate la diferite fosile din colectia paleontologica.

Masuri ESR

Dintii au fost pregatiti dupa o procedura de datare ESR standard pe baza de pudra de email (de exemplu, Duval si colab., 2011): stratul de email a fost separat mecanic de celelalte tesuturi dentare si ambele suprafete interioare si exterioare au fost indepartate cu un burghiu dentist pentru a elimina volumul care a primit o doza externa de alfa. Un esantion a fost colectat de la fiecare dinte, cu exceptia 3546. Pentru acest dinte, doua probe de smalt au fost colectate din diferite zone ale dintelui, pentru a evalua impactul posibil al geometriei dintilor asupra rezultatelor varstei: unul in care smaltul este inconjurat pe ambele laturi de tesuturi dentare (proba B) si alta pentru care smaltul are doar un tesut adiacent (proba A). Toate esantioanele de email au fost macinate si cernute <200 um. Evaluarea dozei de ESR a fost efectuata utilizand metoda Multiple Aliquot Additive Dose (MAAD).

Masuratorile ESR au fost efectuate cu un spectrometru Bruker Elexsys 500 la Scoala de Cercetare a Stiintelor Pamantului (RSES) din Universitatea Nationala Australiana (Canberra, Australia), folosind urmatorii parametri de achizitie: 3-15 scanari, 2 mW putere cu microunde, 1024 puncte rezolutie, latime de maturare de 12 mT, frecventa de modulare de 50 kHz, amplitudine de modulare 0,1 mT, timp de conversie 20 ms si constanta de timp de 5 ms. Intensitatile ESR au fost extrase din amplitudinile T1-B2 de la varful la varf ale semnalului ESR (Grun, 2000a) si apoi normalizate la numarul corespunzator de scanari si masa alicota. Toate alicotele dintr-un esantion dat au fost masurate intr-un interval de timp scurt (<1 ora). Aceasta procedura a fost repetata de trei ori in zile succesive fara a indeparta smaltul din tuburile ESR intre masuratori pentru a evalua precizia masurarii.

Evaluarea dozei ESR

Valorile DE au fost obtinute prin montarea unei singure exponentiale de saturatie (SSE) prin intensitatile medii ESR derivate din cele trei masuratori repetate cu Microcal OriginPro 9.1. software, care utilizeaza un algoritm Levenberg-Marquardt prin minimizarea chi-patratului. Datele au fost ponderate de inversul intensitatii patrate ESR (1 / I2) (Grun si Brumby, 1994). Curbele de raspuns la doza ESR (DRC) sunt prezentate in figura 4. Pentru a evita supraestimarea DE, raspunsul la doza a fost limitat la raporturile Dmax / DE intre 5 si 10 (vezi tabelul 3), asa cum recomanda Duval si Grun (2016). In consecinta, valorile maxime ale dozei de iradiere (Dmax) intre 642 si 2009 Gy au fost utilizate in functie de marimea DE. Valorile DE rezultate rezultate variaza intre -6% si + 2% in comparatie cu cele derivate din Dmax = 4019 Gy si sunt in general usor mai mici cu aproximativ 3% in medie (a se vedea comparatia oferita in tabelul suplimentar de materiale S2). Estimarile DE arata o suprapunere de 1 sigma pentru 5/6 probe, in timp ce toate rezultatele sunt consistente la un interval de incredere de 2 sigma. Reglarea Dmax are, prin urmare, doar un impact foarte limitat asupra estimarilor DE, desi induce o crestere generala a erorii DE asociate cu aproximativ 70% in medie, ca urmare a unui numar mai mic de experimentale disponibile pentru montare, chiar daca Erorile relative de 1 sigma DE la montare raman foarte mici (3,8% in medie).

Analiza seria U a tesuturilor dentare

Analizele de ablatie cu laser (LA) Seriile U au fost efectuate la RSES, folosind un sistem de esantionare laser construit personalizat interfatat intre un laser ArF Excimer si un MC-ICP-MS Finnigan Neptun (pentru detalii, a se vedea Eggins si colab., 2003, 2005), urmand principiile si procedurile descrise in Grun si colab. (2014). In fiecare dinte, s-au efectuat tranzactii de LA realizate din mai multe puncte de ablatie pe tesuturile smaltului si ale dentinei (a se vedea Materialul suplimentar, figura S1). Pentru fiecare tesut dentar, datele analitice rezultate obtinute din toate punctele individuale de ablatie cu laser au fost imbinate pentru a furniza datele de intrare pseudo-vrac pentru calculele de varsta ESR.

Evaluarea dozei de doza si calculul varstei combinate din seria U / ESR

Calculele de varsta au fost efectuate cu un continut de apa de 0% in smalt. Modelul american presupune o absorbtie graduala a U in timp in urma unei ecuatii de difuzie a unui parametru. In comparatie, modelul CSUS se bazeaza pe presupunerea ca toata uraniul a migrat in esantion la un moment dat de sistemul inchis de varsta seriei U. Rezultatul varstei CSUS-ESR este de obicei varsta maxima care poate fi derivata dintr-un set de date U-serie si date ESR. Calculele de varsta folosind modelele US-ESR si CSUS-ESR cuprind toate scenariile posibile de absorbtie. Daca ratele de doza derivate din concentratiile interne de uraniu sunt mici, diferentele dintre modelele SUA-ESR si CSUS-ESR sunt mici. Nu este cazul cand rata dozei unui dinte este dominata de uraniu in diferitele tesuturi dentare.

Pentru calculul ratei dozei au fost utilizati urmatorii parametri: o eficienta alfa de 0,13 ± 0,02 (Grun si Katzenberger-Apel, 1994), factori de atenuare beta de la Marsh (1999) si factori de conversie a ratei dozei de la Adamiec si Aitken (1998) ). Concentratiile U si Th si K in sedimentele brute (n = 13, etichetate de la # s1 pana la # s13) si probe de crusta (n = 4, etichetate de la # c1 la # c4) au fost determinate de serviciile de laborator de la Genaliza folosind analize de spectrometrie de masa cu plasma cuplate inductiv dupa o procedura de preparare a digestiei cu patru acid (tabelul 4). Valorile concentratiei elementare au fost utilizate pentru a determina ratele de doza beta si gamma. Echilibrul post-Rn a fost asumat in tesuturile dentare si sedimente. Rata dozei beta externe a utilizat o geometrie de sediment / smalt / dentina pentru toate probele, cu exceptia 3546B, care avea stratul de smalt inconjurat pe ambele parti de tesuturi dentare. Pentru acest esantion a fost utilizata in schimb o configuratie de ciment / email / dentina (vezi Duval, 2015). Grosimea supraincarcarii s-a presupus a fi de 5 ± 1 m. Ratele de doza cosmica au fost calculate din Prescott si Hutton (1988, 1994). Deoarece unitatea F se afla in prezent sub nivelul apei subterane, un continut ridicat de apa de 30 ± 10% a fost utilizat pentru calculul ratei dozei de sediment (vezi figura 3). In mod similar, s-a presupus si un continut relativ ridicat de apa de 20 ± 10% pentru dentina si ciment. Calculele de varsta au fost efectuate cu un continut de apa de 0%. Intrarile de date sunt afisate in tabelul 5. Toate erorile sunt raportate la un nivel de incredere de 1 sigma. Grosimea supraincarcarii s-a presupus a fi de 5 ± 1 m. Ratele de doza cosmica au fost calculate din Prescott si Hutton (1988, 1994). Deoarece unitatea F se afla in prezent sub nivelul apei subterane, un continut ridicat de apa de 30 ± 10% a fost utilizat pentru calculul ratei dozei de sediment (vezi figura 3). In mod similar, s-a presupus si un continut relativ ridicat de apa de 20 ± 10% pentru dentina si ciment. Calculele de varsta au fost efectuate cu un continut de apa de 0%. Intrarile de date sunt afisate in tabelul 5. Toate erorile sunt raportate la un nivel de incredere de 1 sigma. Grosimea supraincarcarii s-a presupus a fi de 5 ± 1 m. Ratele de doza cosmica au fost calculate din Prescott si Hutton (1988, 1994). Deoarece unitatea F se afla in prezent sub nivelul apei subterane, un continut ridicat de apa de 30 ± 10% a fost utilizat pentru calculul ratei dozei de sediment (vezi figura 3). In mod similar, s-a presupus si un continut relativ ridicat de apa de 20 ± 10% pentru dentina si ciment. Calculele de varsta au fost efectuate cu un continut de apa de 0%. Intrarile de date sunt afisate in tabelul 5. Toate erorile sunt raportate la un nivel de incredere de 1 sigma. un continut relativ ridicat de apa de 20 ± 10% a fost, de asemenea, presupus pentru dentina si ciment. Calculele de varsta au fost efectuate cu un continut de apa de 0%. Intrarile de date sunt afisate in tabelul 5. Toate erorile sunt raportate la un nivel de incredere de 1 sigma. un continut relativ ridicat de apa de 20 ± 10% a fost, de asemenea, presupus pentru dentina si ciment. Calculele de varsta au fost efectuate cu un continut de apa de 0%. Intrarile de date sunt afisate in tabelul 5. Toate erorile sunt raportate la un nivel de incredere de 1 sigma.

REZULTATE

Rezultatele din datarile din seria U arata varste aparente ale sistemului inchis cuprinse intre 45 si 72 de ka pentru tesuturile smalt ale celor cinci dinti, in timp ce dentina in general prezinta varste ceva mai tinere intre 14 si 77 ka (tabelul 5). Aceste rezultate ar trebui sa fie considerate ca varste minime pentru dintii fosili, deoarece absorbtia de uraniu in tesutul dentar poate fi amanata dupa moartea organismului (Grun si colab., 2014). Analizele din seria U nu prezinta dovezi ale scurgerii de uraniu in niciunul dintre tesuturile dentare, iar concentratia de uraniu in probele de smalt este scazuta (<0,5 ppm), ceea ce indica caracterul adecvat al probelor de dinti pentru abordarea combinata de intalnire a SUA-ESR.

Reconstituirea ratei dozei de mediu s-a dovedit a fi cel mai provocator aspect al lucrarilor de intalnire ESR efectuate in localitatea Khok Sung. Acest lucru poate fi obtinut numai prin utilizarea esantioanelor de sediment si crusta prelevate din colectia paleontologica, deoarece, din motivele explicate mai sus, nu este posibila prelevarea de sedimente sau masurarea ratei dozei gamma la fata locului. Evaluarea ratei dozei beta a fost realizata utilizand concentratii medii de radioelement din probele de crusta si sedimente (tabelul 4) Grosimea maxima masurata pentru crusta aderenta (~ 0,6 mm) a fost de asemenea luata in considerare, deoarece indica faptul ca contributiile relative ale sedimentului si crustei la rata dozei beta a partii exterioare a smaltului sunt de 0,25 si respectiv 0,75. (Duval si Martin, in presa).

Varstele combinate US-ESR rezultate sunt considerabil mai vechi decat estimarile din seria U si variaza intre ~ 98 si ~ 195 ka (Tabelul suplimentar al materialelor S3). Cele doua probe datate de la dinte 3546 asigura varste foarte apropiate (intre 5%), in ciuda diferitelor geometrii. Esantionul 3545 (98 +16 -12) este mai mult de 3s in afara distributiei standard a celorlalte esantioane (168 ± 19 ka; n = 5) si, prin urmare, poate fi considerat a fi mai vechi. Retineti ca proba 3545 este un fragment molar Stegodon in timp ce toate celelalte probe proveneau de la bovide (tabelul 2). Cu toate acestea, nu credem ca diferenta de varsta se datoreaza speciilor implicate in analize. Nu a existat niciun raport despre Stegodondintii nepotriviti pentru intalnirea cu ESR. Varsta frageda de 3545 poate fi rezultatul unui mediu de doza semnificativ mai scazut, care este plauzibil, avand in vedere variabilitatea in cele 13 probe de sediment (vezi discutia). Refacerea din alte straturi este probabil mai putin probabila deoarece acestea nu contineau elemente fauniste, cel putin in zona care a fost sapata. In ciuda variatiilor mari ale valorilor DE (~ 58% pentru n = 6; ~ 54% atunci cand se exclude esantionul 3545), imprastierea in varsta estimeaza este semnificativ mai mica (~ 11% la excluderea esantionului 3545), ceea ce indica faptul ca aceste probe formeaza o populatie de o singura varsta. Banuim ca riscul de raspandire este cel mai probabil generat de variabilitatea ratei dozei de mediu. Aceasta intrebare va fi discutata in continuare in sectiunea 4.1, de mai jos.

Interesant este ca rezultatele de varsta ale SUA-ESR si CSUS-ESR sunt gresite pentru 5 din 6 esantioane, singura exceptie aici este esantionul 3548. Aceasta indica faptul ca orice incertitudine derivata din modelul de absorbtie a uraniului are un impact limitat asupra rezultatelor de varsta calculate pentru majoritatea probei. Esantionul 3548, insa, se comporta diferit. Aparent acest dinte a cunoscut o absorbtie mai veche, cu varste aparente din seria U, atat la dentina cat si la smaltul> 70 ka, care sunt cele mai vechi din setul de date. Aceasta diferenta nu este insa reflectata in intregime in varstele calculate: desi 3548 da cel mai vechi rezultat de varsta al setului de date, este totusi in eroare cu toate un singur esantion (3545).

DISCUTIE

Fiabilitatea rezultatelor varstei ESR

Am identificat doua surse principale de incertitudine care pot afecta fiabilitatea rezultatelor noastre de intalnire ESR. Primul s-a referit la evaluarea ratei dozei gamma, care este complicata, deoarece a fost imposibil sa se efectueze masuratori in situ. Cea de-a doua sursa majora de incertitudine este legata de continutul de apa considerat atat pentru tesuturile dentare, cat si pentru sedimente, avand in vedere conditiile neobisnuite de umiditate din sit si fosilele aflate in apropierea stratului de apa.

Evaluarea ratei dozei de gama. In calculele noastre de varsta initiale (Tabelul de material suplimentar S3), rata dozei gamma reprezinta o proportie semnificativa a ratei totale a dozei, intre 29% si 73% in functie de proba considerata, in timp ce rata dozei beta din sedimente reprezinta mai putin de 8,5%. Tabelul 4 arata ca esantioanele de sediment prezinta o gama mare de valori de concentratie: U (0,96 pana la 8,69 ppm), Th (1,75 pana la 5,66 ppm) si K (0,25 pana la 0,58%). O privire mai atenta asupra datelor arata ca se pot distinge doua grupuri de probe: 4 probe (# s2, # s3, # s6 si # s13) prezinta concentratii U, Th si K semnificativ mai mari decat media celor 9 probe (+ 340%, + 28% si, respectiv, 10%). Deoarece nu stim cum afecteaza aceste rezultate analitice diferite calculele de varsta, am efectuat simulari ale ratei dozei gamma folosind un generator de numar aleatoriu pentru a selecta probe de sedimente si contributiile lor relative la rata dozei gamma. Un script Quick Basic (un program bazat pe DOS) a fost scris in mod special in acest scop: probele de sediment au fost selectate aleatoriu dintre cele 13 disponibile in tabelul 4 si adaugate succesiv pana cand contributiile cumulate au atins> 95% (cu conditia ca fiecare proba sa poata doar sa fie selectat o data), restul fiind apoi completate de un alt material (ultimul) selectat la intamplare. S-au efectuat 10 000 de calcule, ceea ce a dus la o distributie a dozei foarte inalta, cu un maxim local de aproximativ 340 ± 42 pGy / a (Figura 5). Aceste rezultate indica faptul ca exista o probabilitate mai mare ca rata dozei gamma sa fie in jur de 340 ± 42 pGy / a, adica, semnificativ mai mic decat 470 ± 79 µGy / a considerat initial pentru calculele de varsta. Utilizarea acestei valori simulate ar duce la varste medii ale US-ESR de 194 ± 39 ka (n = 6) si 208 ± 18 ka (n = 5, adica, excluzand 3545), care sunt mai vechi cu aproximativ 24% decat cele derivate initial.

With the exception of 3548, the uranium uptake model has a limited impact on the calculated ages, as evidenced by the close agreement between US-ESR and CSUS-ESR ages. Because CSUS-ESR data involve the calculation of the dose resulting from the uranium in the dental tissues, it is possible to estimate the environmental dose component, generated by gamma, cosmic and, if applicable, beta sources. This environmental dose can then be used in conjunction with the gamma dose rate distribution to obtain a CSUS-ESR age distribution for each sample (Figure 6). All samples show a similar bimodal distribution, and two main populations around 120 to 150 ka and 190 to 250 ka may be identified. All samples display at least one of these local maxima. Interestingly, the age distribution for 3545 suggest that this sample can no longer be considered as an outlier. The younger age result initially observed was most likely due to a locally lower gamma dose rate in the surrounding of the tooth. Because the CSUS-ESR and the US-ESR age estimates are within error for 5 of the 6 samples, it is possible to build a US-ESR histogram by summing the age distributions individually obtained for all samples but 3548 (Figure 7). The resulting bimodal distribution indicates that the two most probable age results for the fossil assemblage of Khok Sung are 130 ± 29 ka and 217 ± 36 ka, suggesting a correlation of the fossiliferous layer with either MIS5 or 7 (Lisiecki and Raymo, 2005).

Din aceste rezultate, este posibil sa se extraga cele mai probabile valori ale ratei de doza gamma pentru aceste doua seturi de date, care sunt in medie 658 ± 160 pGy / a si 342 ± 63 pGy / a. Aceste valori au fost utilizate pentru a recalcula estimarile individuale de varsta US-ESR si CSUS-ESR (a se vedea Tabelul 6, cu scenariile A si B corespunzatoare ratelor de doza gamma de 658 si, respectiv, 342 pGy / a).

Continut de apa. Calculele de varsta au fost efectuate luand in considerare continutul relativ ridicat de apa pe termen lung atat in sedimente (30 ± 10%) cat si in dentina (20 ± 10%), in timp ce se presupune ca smaltul ramane mult mai putin afectat de fluctuatiile de apa, avand in vedere continutul sau semnificativ mai mare de minerale si cristalinitate (Elliott, 2002). Erorile mari au fost utilizate in mod intentionat pentru a acoperi o gama cuprinsa intre 10 si 50% si, respectiv, 0 pana la 40% la nivelul de incredere 2σ, ceea ce cuprinde cel mai probabil orice fluctuatie a continutului de apa in timp.

Cu toate acestea, pentru a evalua sensibilitatea rezultatelor varstei la continutul de apa, s-au efectuat mai multe simulari folosind un continut de apa de 15, 10 si 5% in dentina. Acestea au dus la o scadere relativa a varstei cu 2, 4 si, respectiv, 6% (Material suplimentar Figura S2). In comparatie, continutul de apa in sedimente de 20% sau 10% ar face varstele mai tinere cu 11% si, respectiv, 19% (Material suplimentar Figura S2). Aceste rezultate ilustreaza contributia mare a sedimentului la rata dozei totale, comparativ cu tesuturile dentare.

Comparatie cu alte dovezi cronologice independente

Studiul de datare ESR indica doua varste posibile pentru ansamblul Khok Sung, adica fie 130 ± 29 ka (scenariul A), fie 217 ± 36 ka (scenariul B). In primul rand, niciuna dintre aceste varste nu este de acord cu atribuirea biocronologica a Pleistocenului timpuriu a lui Martin si colab. (2012). Din punct de vedere metodologic, nu avem niciun motiv sa preferam una sau alta optiune. In consecinta, acum se pune intrebarea daca probele independente biocronologice, paleomagnetice si paleo-limitate pot contribui la rafinarea interpretarii cronologice a rezultatelor datei ESR.

Fauna de mamifere Khok Sung apartine complexului faunal Ailuropoda-Stegodon , care se gaseste de obicei in registrele paleontologice din Asia de Sud-Est continentala si a caror varsta variaza de la Pleistocenul timpuriu pana la tarziu (vezi Suraprasit si colab., 2016 si referinte ale acestuia). In ceea ce priveste compozitia, acesta impartaseste multe asemanari cu diferite alte localitati rupestre thailandeze, in ciuda faptului ca este una dintre putinele site-uri in aer liber din regiune.

In special, Suraprasit si colab. (2016) au raportat sase taxe comune cu asamblarea din pestera Tham Prakai Phet, provincia Chaiyaphum (vezi Filoux si colab., 2015 si referinte ale acesteia), inclusiv Crocuta crocuta ultima , care este de obicei considerat ca un bun marker biocronologic. Rezultatele preliminare ale unui studiu combinat de intalnire a SUA-ESR in curs de desfasurare a mai multor dinti fosili de la Tham Prakai Phet sugereaza o estimare de varsta MIS4 pentru aceasta adunare (Filoux si colab., 2018; Filoux si Wattanapituksakul, in presa).

Khok Sung impartaseste, de asemenea, noua specii cu situl Ban Fa Suai (Pestera calugarului), Thailanda de Nord (Zeitoun et al., 2010), desi majoritatea taxonilor de mamifere din acestia din urma sunt repartizati la cf. In special, un ansamblu fragmentar unic atribuit unui Hyaenidae nedeterminat a fost identificat in ansamblul faunal, ceea ce poate sa nu fie suficient pentru a confirma, fara indoiala, prezenta Crocutala acest site (Suraprasit si colab., 2015). Datele ESR de 3 dinti mari de mamifere din diferite straturi ale infiltrarii sedimentare au obtinut o absorbtie timpurie (UE) – varsta ESR cuprinsa intre 41,0 ± 4,8 ka la baza secventei pana la 15,5 ± 1,4 ka in varf (Zeitoun et al., 2010). In timp ce aceste rezultate de varsta ar trebui, in general, considerate estimari minime pentru fosile, concentratiile de U au fost scazute, iar modelul alternativ de absorbtie liniara (LU) a obtinut varsta ESR estimeaza mai putin de 1,2 ka mai vechi, ceea ce indica influenta limitata a tesuturilor dentare asupra evaluarea ratei dozei. Mai recent, Zeitoun et al. (in presa) a raportat descoperirea unui alt ansamblu paleontologic similar gasit la Ban Fa Suai II, o alta mica deschidere a pesterii situata la doar cateva sute de metri de Pestera Calugarului. Datarea directa a trei dinti fosili din acel ansamblu a furnizat estimari de varsta minima constanta UE-ESR cuprinse intre 45 si 50 ka. LU-ESR varste cuprinse intre 50-55 ka. Estimarile de varsta LU-ESR si EU-ESR au fost gresite, indicand din nou influenta limitata a modelelor de absorbtie a uraniului asupra varstelor calculate. In rezumat, rezultatele datei ESR indica faptul ca ambele ansambluri dateaza din a doua jumatate a Pleistocenului tarziu. Prezenta hienei in situl Ban Fa Suai II si, de asemenea, posibil la Ban Fa Suai, indica persistenta acestui carnivor pana la ultima parte a Pleistocenului tarziu (MIS 2), limitand astfel semnificatia sa biocronologica in registrul paleontologic din sud-estul Asiei ( Filoux si colab., 2015). Estimarile de varsta LU-ESR si EU-ESR au fost gresite, indicand din nou influenta limitata a modelelor de absorbtie a uraniului asupra varstelor calculate. In rezumat, rezultatele datarii ESR indica faptul ca ambele ansambluri dateaza din a doua jumatate a Pleistocenului tarziu. Prezenta hienei in situl Ban Fa Suai II si, de asemenea, posibil la Ban Fa Suai, indica persistenta acestui carnivor pana la ultima parte a Pleistocenului tarziu (MIS 2), limitand astfel semnificatia sa biocronologica in registrul paleontologic din sud-estul Asiei ( Filoux si colab., 2015). Estimarile de varsta LU-ESR si EU-ESR au fost gresite, indicand din nou influenta limitata a modelelor de absorbtie a uraniului asupra varstelor calculate. In rezumat, rezultatele datarii ESR indica faptul ca ambele ansambluri dateaza din a doua jumatate a Pleistocenului tarziu. Prezenta hienei in situl Ban Fa Suai II si, de asemenea, posibil la Ban Fa Suai, indica persistenta acestui carnivor pana la ultima parte a Pleistocenului Tarziu (MIS 2), limitand astfel semnificatia sa biocronologica in registrul paleontologic din sud-estul Asiei ( Filoux si colab., 2015).

Marea asamblare a faunei de mamifere de la Khok Sung este cea mai asemanatoare in compozitie (10 taxone partajate; Suraprasit si colab., 2016) cu cea de la Thum Wiman Nakin (Snake Cave), o pestera din nord-estul Thailandei, unde a fost identificata si Crocuta crocuta ultima ( Tougard, 1998). Pe acest site, dovezile biocronologice sugereaza o varsta usor mai tanara datorita aparitiei unor taxoni moderni (de exemplu, Ailuropoda melanoleuca si Muntiacus muntjak ) si a lipsei unui Stegodon arhaic. Aceasta atributie de varsta tentativa ar trebui totusi tratata cu o anumita precautie, deoarece identificarea taxonomica a faunei Thum Wiman Nakin necesita revizii, iar absenta unor taxoni poate fi, de asemenea, rezultatul diferentelor paleo-ambientale dintre cele doua site-uri. Analizele succesive de date din seria U a formatiunilor calcitice care stau la baza straturilor fosilifere de la Thum Wiman Nakin au furnizat varste minime de 137 + 7 / -6 ka si 169 ± 11 ka pentru asamblarea faunala (Esposito si colab., 1998 si 2002). Analizele suplimentare din seria U a tesuturilor dentare de la 20 de dinti au aratat comportamente deschise ale sistemului, cu varste aparente cuprinse intre ~ 10 ka si> 350 ka, iar mai multe probe au aratat scurgeri de uraniu (Esposito si colab., 2002). In consecinta, este posibil ca vechile varste aparente sa fie cauzate de procesele de scurgere a uraniului. Acesta este, totusi, imposibil de evaluat fara a combina seria U cu datele ESR (Grun si colab., 1988), impiedicand astfel calcularea varstelor finite pentru aceste fosile. In prezent, numai seria U in varsta pe depozitele calcitice care stau la baza nivelului fosiliferelor asigura o limitare sigura a varstei minime de 169 ± 11 ka pentru nivelul fosiliferelor.

In afara Thailandei, ansamblul Khok Sung are o compozitie apropiata (Suraprasit si colab., 2016) cu cele din Boh Dambang, Cambodgia, precum si Nam Lot si Tam Hang South, Laos (Bacon si colab., 2018). Cu toate acestea, un studiu recent realizat la Boh Dambang a aratat ca ansamblul faunal este probabil sa fie un amestec de doua populatii de fosile cu varste diferite (Bacon si colab., 2018). O combinatie de luminescenta, seria U si metode ESR aplicate sedimentului si dintilor fosili coreleaza unele dintre fosile cu MIS2 (25-18 ka), in timp ce o alta populatie de exemplare fosile de ~ 100-80 ka a fost, de asemenea, identificata ca fiind reproiectat cel mai probabil din depozite mai vechi. In consecinta, semnificatia biocronologica a ansamblului trebuie tratata cu extrema precautie. In comparatie,

Pot fi obtinute restrictii suplimentare de varsta independente din studiul paleomagnetic. Cateva inversari scurte ale excursiilor magnetice au fost documentate in Scala de timp a instabilitatii geomagnetice (GITS) pentru intervalul de timp acoperit de ambele scenarii de datare ESR si pot fi corelate tentativ cu excursia observata in cadrul unitatii F. In special, Singer (2014) a identificat doua excursii intre 220 si 180 ka, excursii Pringle Falls si Islanda, datate la 212 ka, respectiv 188 ka. Fosta excursie a fost inregistrata atat pe zacaminte terestre (vulcanice) cat si marine (Singer si colab., 2008), in timp ce cealalta a fost inregistrata doar in sedimente marine (Singer, 2014). Cu alte cuvinte, niciunul dintre ei nu a fost identificat vreodata in sedimentele continentale non-vulcanice, deci probabilitatea de a gasi una dintre aceste excursii in depozitele fluviale din localitatea Khok Sung este foarte limitata. In comparatie, varsta ESR de 130 ± 29 ka ar corespunde evenimentului Blake datat la 120 ± 12 ka (Singer, 2014), pentru care au fost documentate mai multe inregistrari continentale in diferite medii sedimentare (de exemplu, Sier si colab., 2015) .

Inferentele paleoclimatice si paleo-ambientale derivate din analizele izotopice ale mai multor dinti de mamifere pot asigura, de asemenea, o restrictie de timp indirecta, dar utila. Izotopii de carbon stabili indica un ecosistem de iarba dominanta C4, cu un amestec de mediu de plante C3 la Khok Sung (Suraprasit si colab., 2018). Autorii au dedus, de asemenea, o clima sezoniera si umeda pentru zona de inundare a campiei joase bazata pe izotopi stabili de oxigen si metoda cenogramei. Acest lucru ar fi in concordanta cu un climat interglacial, adica fie MIS7, fie MIS5, care sunt compatibile cu Scenariul B si respectiv A.

rezumat

Niciuna dintre dovezile independente derivate din biocronologia, paleomagnetismul si studiul izotopic stabil nu ar putea fi folosita pentru a favoriza una peste celalalt scenariu ESR.

Marea majoritate a site-urilor care prezinta asemanari cu asamblarea Khok Sung dateaza cu Pleistocenul tarziu (vezi prezentarea generala din figura 8) si nu sunt mai vechi decat MIS5. Varsta ESR de 130 ± 29 ka (scenariul A) este consecventa in eroare cu aceste cronologii. Singura exceptie este situl Thum Wiman Nakin (varsta minima de ~ 169 ka), care, conform Suraprasit si colab. (2016), prezinta cele mai apropiate afinitati cu ansamblul Khok Sung. Aceasta a determinat initial autorii sa sugereze o varsta usor mai in varsta pentru acestia din urma, ceea ce este, de asemenea, foarte compatibil cu varsta ESR de 217 ± 36 ka (scenariul B). Cu toate acestea, inferentele biocronologice sunt limitate de trei factori principali, (i) numarul limitat de site-uri datate numeric in Asia de Sud-Est continentala,

Probabilitatea identificarii evenimentului Blake (120 ± 12 ka) in depozitele fluviale este ceva mai mare decat in cazul excursiilor din Pringle Falls sau Islanda, dar ambele corelatii par a fi la fel de speculative in absenta unor dovezi suplimentare.

In cele din urma, izotopii stabili de oxigen si metoda cenogramei sugereaza ambele o corelatie cu un climat interglacial, obtinand astfel o varsta MIS7 sau o varsta timpurie MIS5 pentru ansamblul Khok Sung. In urma lui Suraprasit si colab. (2018), se poate corela tentativ conditiile calde si umede cu etapele MIS7.3, MIS7.1 sau MIS5.5, asa cum este exemplificat din datele izotopului stabil de oxigen al stalagmitelor din pestera Sanbao (China Centrala) (Wang et al., 2008) si din recordul atmosferic δ18O din miezul de gheata Vostok (Antarctica) (Petit et al., 1999). O astfel de corelatie fina ar trebui totusi tratata cu precautie extrema, avand in vedere amploarea incertitudinii existente in ceea ce priveste varsta ESR.

CONCLUZII

Raportam aici rezultatele primului studiu de datare numerica a ansamblului de vertebrate Khok Sung din provincia Nakhon Ratchasima (nord-estul Thailandei). Datele combinate US-ESR de cinci dinti asigura doua varste posibile de 130 ± 29 ka si 217 ± 36 ka pentru fosile. Ambele optiuni sunt la fel de plauzibile, deoarece dovezile independente obtinute din alte metode nu pot ajuta la favorizarea uneia fata de cealalta optiune. Aceste rezultate ilustreaza limitarile intrinseci ale metodei de datare a ESR atunci cand dintii fosili nu sunt colectati special pentru datarea ESR in timpul sapaturii, implicand recuperarea sedimentelor din imediata apropiere a dintilor si a spectrometriei gamma in situ. Lipsa acestora a creat incertitudini semnificative in reconstructia ratei dozei de mediu, ceea ce a dus la aceste doua varste posibile pentru fauna Khok Sung, fie MIS7 sau MIS5 timpuriu. In orice caz, aceste rezultate cronologice il fac pe Khok Sung ca unul dintre cele mai vechi ansambluri fosile datate direct in regiune. Noile descoperiri si investigatiile viitoare sunt necesare pentru a obtine identificari taxonomice mai precise si date radiometrice suplimentare ale ansamblurilor de mamifere mari din sud-estul Asiei. Acestea vor ajuta nu numai la realizarea unei subdiviziuni biocronologice mai detaliate a asociatiei faunistice de lunga durata (Kahlke, 1961), dar si la o concluzie definitiva despre varsta ansamblului Khok Sung. Noile descoperiri si investigatiile viitoare sunt necesare pentru a obtine identificari taxonomice mai precise si date radiometrice suplimentare ale unor asamblari mari de mamifere din Asia de Sud-Est continentala. Acestea vor ajuta nu numai la realizarea unei subdiviziuni biocronologice mai detaliate a asociatiei faunistice de lunga durata (Kahlke, 1961), dar si la o concluzie definitiva despre varsta ansamblului Khok Sung. Noile descoperiri si investigatiile viitoare sunt necesare pentru a obtine identificari taxonomice mai precise si date radiometrice suplimentare ale ansamblurilor de mamifere mari din sud-estul Asiei. Acestea vor ajuta nu numai la realizarea unei subdiviziuni biocronologice mai detaliate a asociatiei faunistice de lunga durata (Kahlke, 1961), dar si la o concluzie definitiva despre varsta ansamblului Khok Sung.

MULTUMIRI

Am dori sa ii multumim lui Somsak Panha ca si-a impartasit facilitatile in timpul lucrarilor de teren de intalnire ESR la Khok Sung, Mana Rugbumrung (DMR Bangkok) si Bernard Marandat pentru ajutorul lor mare in timpul sapaturilor. Multumirile noastre sunt extinse si la Thunchanok Kawinate pentru redistribuirea coloanei stratigrafice. Autorii sunt recunoscatori pentru Les Kinsley, ANU si Veronica Guilarte, CENIEH, pentru sprijinul acordat cu masuratorile LA-ICP-MS si, respectiv, iradierile gamma. Acest studiu nu ar fi fost posibil fara ajutorul lui Santiago Gil de la Vega, CENIEH, care s-a asigurat ca probele de sedimente ar putea fi livrate la timp CENIEH. Aspecte ale acestui studiu au fost finantate de catre Australian Research Council Future Fellowship grant FT150100215 acordat MD, o bursa ANU-CSC la FF si CNRS Programul „Eclipse” si Departamentul de Resurse Minerale (Bangkok). Multumim in sfarsit celor trei comentatori anonimi pentru comentariile lor constructive, care au contribuit la imbunatatirea calitatii acestei lucrari.

REFERINTE

Adamiec, G. si Aitken, MJ 1998. Factorii de conversie a dozei: actualizare. Ancient TL , 16 (2): 37-50.

Bacon, A.-M., Demeter, F., Duranter, P., Patole-Edoumba, E., Sayavongkhamdy, T., Coupey, A.-S., Shackelford, L., Westaway, KE, Ponche, J .-L., Antoine, P.-O. si Sichanthongtip, P. 2012. Les sites de Tam Hang, Nam Lot si Tam Pa Ling au nord du Laos. Des gisements a vertebres du Pleistocene aux origines des Hommes modernes. Editii CNRS, Paris.

Bacon, A.-M., Duranter, P., Westaway, K., Joannes-Boyau, R., Zhao, J., Bourgon, N., Dufour, E., Pheng, S., Tep, S., Ponche, J.-L., Barnes, L., Blin, A., Patole-Edoumba, E. si Demeter, F. 2018. Testarea ipotezei coridorului savanei in timpul MIS2: site-ul hienei Boh Dambang din sudul Cambodgiei. Quaternary International , 464: 417-439. https://doi.org/10.1016/j.quaint.2017.10.047

Bacon, A.-M., Westaway, KE, Antoine, P.-O., Duranter, P., Blin, A., Demeter, F., Ponche, J.-L., Zhao, J.-X. , Barnes, LM, Sayavonkhamdy, T., Thuy, NTK, Long, VT, Patole-Edoumba, E., si Shackelford, L. 2015. Adunari pleistocene de mamifere tarzii din Asia de Sud-Est: noi intalniri, profiluri de mortalitate si evolutia pradatorului -preia relatiile intr-un context de mediu. Paleogeografie, paleoclimatologie, paleoecologie , 422: 101-127. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.01.011

Bird, MI, Taylor D. si Hunt C. 2005. Palaeoenvironments din Asia de Sud-Est insulara in ultima perioada glaciara: un coridor de savana in Sundaland? Recenzii stiintifice cuaternare , 24 (20): 2228-2242. https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2005.04.004

Chaimanee, Y., Yamee, C., Tian, P. si Khaowiset, K. 2005. Fossile si administrarile acestora la Ban Khok Sung, districtul Muang, provincia Nakhon Ratchasima, NE, Thailanda. Raport academic nr. DMR 25/2005. Departamentul de resurse minerale , Bangkok, Thailanda. (In tailandeza)

Charusiri, P., Daorerk, V., Krowchan, V., Klongsara, N., Kosuwan, S., Srirattanachatchawan, V. si Santatiwongchat, U. 2002. Tektitele cuaternare si sedimentele lor gazduiesc la groapa de nisip Ban Thachang, Chaloem Prakiat, Nakhon Ratchasima, NE, Thailanda: stratigrafia si varstele sale. In Mantajit, N. (ed.), Proceedings of the Symposium on Geology of Thailand . Departamentul de resurse minerale, Bangkok, p. 9.

Claude, J., Naksri, W., Boonchai, N., Buffetaut, E., Duangkrayom, J., Laojumpon, C., Jintasakul, P., Lauprasert, K., Martin, J., Suteethorn, V., si Tong, H. 2011. Reptile neogene din nord-estul Thailandei si semnificatia lor paleogeografica. Annales de Paleontologie , 97: 113-131. https://doi.org/10.1016/j.annpal.2011.08.002

Cook, CDK, 1996. Plante acvatice si umede din India . Oxford University Press, New York.

de Vos, J. 1995. Migratia Homo erectus si Homo sapiens in Asia de Sud-Est si in arhipelagul indonezian, p. 239-260. In Bower, JRF si Sartono, S. (eds.), Evolutia umana in contextul ecologic . Voi. I, Fundatia Centennial, Universitatea Leiden, Olanda.

Duangkrayom, J., Ratanasthien, B., Jintasakul, P., si Carling, PA 2014. Facies sedimentare si paleoenvironment al unui sit fosilist pleistocen din provincia Nakhon Ratchasima, nord-estul Thailandei. Quaternary International , 325: 220-238. https://doi.org/10.1016/j.quaint.2013.07.048

Duval, M. 2015. Rezonanta invartirii electronilor Datarea smaltului dintilor fosili, p. 239-246. In Rink, WJ si Thompson, JW (eds.), Enciclopedia metodelor stiintifice de datare , Springer Olanda. https://doi.org/10.1007/978-94-007-6304-3_71

Duval, M., Falgueres, C., Bahain, J.-J., Grun, R., Shao, Q., Aubert, M., Hellstrom, J., Dolo, J.-M., Agusti, J. , Martinez-Navarro, B., Palmqvist, P. si Toro-Moyano, I. 2011. Provocarea datarii dintilor fosili Pleistoceni timpurii prin metoda combinata de rezonanta a spinului cu serie Uraniu: situl paleontologic Venta Micena (Orce, Spania ). Journal of Quaternary Science , 26 (6): 603-615. https://doi.org/10.1002/jqs.1476

Duval, M. si Grun, R. 2016. Sunt de incredere evaluarile dozei de ESR pe smaltul dintilor fosili? Geocronologia cuaternara , 31: 19-27. https://doi.org/10.1016/j.quageo.2015.09.007

Duval, M. si Martin, L. 2019. Datarea ESR a dintilor fosili: in ce masura grosimea tesuturilor adiacente trebuie luata in considerare in evaluarea ratei beta a dozei externe? Geocronometria , 46: 102-110. https://doi.org/10.1515/geochr-2015-0105

Elliott, J. 2002. Biominerali ai fosfatului de calciu. Recenzii in Mineralogie si Geochimie , 48 (1): 427-453.

Eggins, S., Grun, R., Pike, A., Shelley, A. si Taylor, L. 2003. 238U, 232Th analiza si izotopii din seria U a dintilor fosili prin ablatie laser ICPMS. Recenzii stiintifice cuaternare , 22: 1373 – 1382. https://doi.org/10.1016/S0277-3791(03)00064-7

Eggins, SM, Grun, R., McCulloch, MT, Pike, AWG, Chappell, J., Kinsley, L., Mortimer, G., Shelley, M., Murray-Wallace, CV, Spotl, C. si Taylor , L. 2005. Datele din seria U situate prin ICPMS cu mai multi colectionari cu laser – noi perspective pentru geocronologia cuaternara. Recenzii stiintifice cuaternare , 24: 2523-2538. https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2005.07.006

Esposito, M., Chaimanee, Y., Jaeger, J.-J., si Reyss, J.-L. 1998. Datation des concretions carbonatees de la “Grotte du Serpent” (Thailande) in conformitate cu metoda Th / U. Comptes Rendus de l’Academie des Sciences, Serie IIA , 326: 603-608. https://doi.org/10.1016/S1251-8050(98)80250-4

Esposito, M., Reyss, J.-L., Chaimanee, Y. si Jaeger, J.-J. 2002. Datele din seria U de dinti fosili si carbonati din pestera sarpelui, Thailanda. Journal of Archaeological Science , 29: 341-349. https://doi.org/10.1006/jasc.2002.0718

Filoux, A. si Wattanapituksakul, A. In presa. Orangutan pleistocen tarziu de la Tham Prakai Phet: noi descoperiri. Annales de Paleontologie . https://doi.org/10.1016/j.annpal.2019.03.004

Filoux, A., Wattanapituksakul, A., Lespes, C., Martin, J., Becam, G., Liard, R., Thongcharoenchaikit, C., Grun, R. si Duval M. 2018. Tham Prakai Phet ( Thailanda): un nou reper biocronologic pentru Asia de Sud-Est continentala. Al 5-lea Congres Paleontologic International – Paris , 9-13 iulie 2018, pag. 655.

Filoux, A., Wattanapituksakul, A., Lespes, C. si Thongcharoenchaikit, C. 2015. Un ansamblu de mamifer pleistocen continand Ailuropoda si Pongo din pestera Tham Prakai Phet, provincia Chaiyaphum, Thailanda. Geobios , 48: 341-349. https://doi.org/10.1016/j.geobios.2015.07.003

Grote, P. 2007. Studii despre fructe si seminte din Pleistocenul din nord-estul Thailandei. Curierul Forschunginstitut Senckenberg , 258: 171-181.

Grun, R. 2000a. Metode de determinare a dozei folosind spectre ESR ale smaltului dintilor. Masuratori de radiatii , 32 (5-6), 767-772. https://doi.org/10.1016/S1350-4487(99)00281-4

Grun, R. 2000b. Un model alternativ pentru calculele de varsta ale seriei U / ESR ale sistemului deschis: (seria inchisa seria U) -ESR, CSUS-ESR. Ancient TL , 18 (1): 1-4.

Grun, R. 2009. Programul DATA pentru calculul VRS estimeaza varsta smaltului. Geocronologia cuaternara , 4 (3): 231-232. https://doi.org/10.1016/j.quageo.2008.12.005

Grun, R. si Brumby, S. 1994. Evaluarea erorilor in dozele de radiatii trecute extrapolate din datele de raspuns ESR / TL doza-raspuns.

Masuratori de radiatii , 23 (2-3): 307-315. https://doi.org/10.1016/1350-4487(94)90057-4

Grun, R., Eggins, S., Kinsley, L., Mosely, H., si Sambridge, M. 2014. Analiza cu ablatie laser a seriei U a oaselor si dintilor fosili. Paleogeografie, paleoclimatologie, paleoecologie , 416, 150‒167. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2014.07.023

Grun, R. si Katzenberger-Apel, O. 1994. Un iradiator alfa pentru datarea ESR. Ancient TL , 12 (2): 35‒38.

Grun, R., Schwarcz, HP si Chadam, J. 1988. Datarea ESR a smaltului dintilor: corectie cuplata pentru absorbtia U si dezechilibrul din seria U. Revista internationala de aplicatii si instrumentare pentru radiatii. Partea D. Masuri nucleare si masuratori de radiatii , 14: 237-241. https://doi.org/10.1016/1359-0189(88)90071-4

Heaney, LR 1991. O sinopsis a schimbarilor climatice si de vegetatie in Asia de Sud-Est. Schimbare climatica , 19: 53-61. https://doi.org/10.1007/BF00142213

Kahlke, HD 1961. Pe complexul STEGODON – Ailuropoda fauna din sudul Chinei si pozitia cronologica a Gigantopithecus blacki V. Koenigswald. Vertebrata PalAsiatica , 6: 83-108.

Lisiecki, LE si Raymo, ME 2005. O stiva Pliocen-Pleistocen de 57 de inregistrari bentice δ18O distribuite la nivel global. Paleoceanografie , 20: PA1003. https://doi.org/10.1029/2004PA001071

Louys, J. si Meijaard, E. 2010. Paleoecologia siturilor care poarta megafauna din Asia de Sud-Est din Pleistocen si o revizuire a schimbarilor de mediu din regiune. Journal of Biogeography , 37 (8): 1432-1449. https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2010.02297.x

Marsh, RE 1999. Beta – Isochrons cu gradient care utilizeaza rezonanta paramagnetica cu electroni : Catre o noua metoda de datare in arheologie . Teza de Master, Universitatea McMaster.

Martin, JE, Buffetaut, E., Naksri, W., Lauprasert, K. si Claude, J. 2012. Gavialis din Pleistocenul Thailandei si relevanta sa pentru conexiunile de drenaj din India la Java. PLoS ONE, 7 (9): e44541. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044541

Academia Nationala de Stiinte, 1983. Culturi de lemne de foc: arbust si specii de arbori pentru productia de energie, vol. 2 . The National Academy Press, Washington DC https://doi.org/10.17226/19480

Okada, M., Suganuma, Y., Haneda, Y. si Kazaoka, O. 2017. Directii paleomagnetice si variatii de paleointensitate in timpul tranzitiei de polaritate Matuyama-Brunhes de la o succesiune marina in sectiunea compusa Chiba din Peninsula Boso, centrul Japoniei . Pamant, planete si spatiu , 69 (1): 45. https://doi.org/10.1186/s40623-017-0627-1

Pei, WC, 1934. Pe Carnivora din localitatea 1 din Choukoutien. Palaeontologia Sinica Seria noua C , 8 (1): 1-216.

Petit, JR, Jouzel, J.

Datarea ESR a site-ului Khok Sung

Datarea ESR directa a ansamblului vertebratului pleistocen din localitatea Khok Sung, provincia Nakhon Ratchasima, nord-estul Thailandei

ABSTRACT

INTRODUCERE

SITUL KHOK SUNG

Setare geologica si stratigrafica

Ansambluri faunale si florale

Semnificatia paleobiogeografica a faunei Khok Sung

Cronologie

MATERIAL SI METODE

Prelevare si pregatire

Masuri ESR

Evaluarea dozei ESR

Analiza seria U a tesuturilor dentare

Evaluarea dozei de doza si calculul varstei combinate din seria U / ESR

REZULTATE

DISCUTIE

Fiabilitatea rezultatelor varstei ESR

Comparatie cu alte dovezi cronologice independente

rezumat

CONCLUZII

MULTUMIRI

REFERINTE

Populare

Afla cum iti poti lansa o mica afacere folosind un spatiu...

Top 10 cele mai supraevaluate filme din toate timpurile

10 regizori care au facut un film de groaza si au...

10 documentare care au schimbat perceptia publicului

Top 10 interviuri controversate cu celebritati din toate timpurile

Top 10 cele mai memorabile momente ale premiilor Oscar

Cum se schimba viata atunci cand intri in cercurile sociale ale...

10 povesti ciudate din lumea rap pe care sa le cunosti

10 secrete intunecate din lumea surprinzator de rasucita a K-Pop

10 melodii rock inspirate de evenimente groaznice